目的:获得重组人干细胞因子/血小板生成素(SCF-TPO)融合蛋白的高表达,预测该全新型融合蛋白的蛋白质结构.方法:设计引物,利用RT-PCR从胎肝细胞中扩增SCF和TPO氨基端功能区片段,采用基因融合新策略将其融合成SCF-TPO融合基因,构建pET32a/SCF-TPO融合基因重组表达载体,在E.coli BL21(DE3)plysS中获得正确高表达,采用生物信息学方法对融合蛋白的结构特征进行模拟分析.结果:首次成功构建了pET32a/SCF-TPO原核表达载体,并获得了融合蛋白的高表达,表达量高达40
作者：刘楠；奚永志；郭斯启；孙玉英；袁志宏；崔建武；习彩霞；梁飞；孔繁华
来源：中国病理生理杂志 2005 年 21卷 10期
