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目的:观察脂多糖(LPS)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和凝血酶调节蛋白(TM)的影响.方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行实验.同时应用CCK-8测定细胞在不同浓度的LPS(1-100 mg/L)处理前后细胞活性;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TM、TF和TFPImRNA水平.结果:浓度为10mg/L的LPS对细胞活力与对照组相比没有显著差异.浓度为10 mg/L的LPS作用使HUVECs显著上调TF mRNA表达,6-24 h可以使细胞TFPI mRNA表达下调,以后渐恢复正常表达,72 h达到正常对照组水平,同时下调TM mRNA表达.结论:LPS(10 mg/L)对HUVECs的活性不造成直接的影响,可显著上调HUVECs的TF mRNA转录,抑制TFPI mRNA的转录,而不改变TM mRNA的转录,这可能与LPS在感染过程中诱导血栓形成,血液凝固和DIC发生相关.

作者:唐小龙;蔡淑玉;江振友;王华东;江丽芳

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 8期

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作者:
唐小龙;蔡淑玉;江振友;王华东;江丽芳
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 8期
标签:
脂多糖类 凝血致活酶 血栓调节蛋白 脐静脉内皮细胞 基因表达
目的:观察脂多糖(LPS)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和凝血酶调节蛋白(TM)的影响.方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行实验.同时应用CCK-8测定细胞在不同浓度的LPS(1-100 mg/L)处理前后细胞活性;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TM、TF和TFPImRNA水平.结果:浓度为10mg/L的LPS对细胞活力与对照组相比没有显著差异.浓度为10 mg/L的LPS作用使HUVECs显著上调TF mRNA表达,6-24 h可以使细胞TFPI mRNA表达下调,以后渐恢复正常表达,72 h达到正常对照组水平,同时下调TM mRNA表达.结论:LPS(10 mg/L)对HUVECs的活性不造成直接的影响,可显著上调HUVECs的TF mRNA转录,抑制TFPI mRNA的转录,而不改变TM mRNA的转录,这可能与LPS在感染过程中诱导血栓形成,血液凝固和DIC发生相关.