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目的:观察rhNDPK-A对动物移植性肿瘤生长的抑制作用,为临床应用提供科学依据.方法:昆明种健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后8 d的S180或H22瘤细胞5×106个,随机分为8组;C57BL/6健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后10 d的Lewis瘤细胞2×105个,分组方法同上.给动物接种瘤细胞后24 h开始给药.S180和H22模型用尾静脉注射,每日1次,连用8 d;Lewis模型用腹腔注射,每日1次,连用10d.Balb/c/neu裸鼠38只,腋窝皮下接种H460瘤组织块1.5 mm×1.5 mm×1.5 mm,当移植瘤体积生长至100 mm×100 mm×100 mm分5组开始腹腔注射给药,每日1次共17次.每周两次测瘤径,计算相对瘤体积,同时称体重.于末次给药后48 h处理各组动物,剖瘤称重,计算瘤重抑制率,并进行统计学处理.结果:rhNDPK-A单用,中剂量与高剂量对S180肿瘤生长较明显,抑制率>40

作者:邢少璟;熊盛;张美英;李久香;王一飞

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 9期

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作者:
邢少璟;熊盛;张美英;李久香;王一飞
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 9期
标签:
核苷二磷酸激酶 顺铂 肉瘤180 肝肿瘤 肺肿瘤
目的:观察rhNDPK-A对动物移植性肿瘤生长的抑制作用,为临床应用提供科学依据.方法:昆明种健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后8 d的S180或H22瘤细胞5×106个,随机分为8组;C57BL/6健康小鼠85只,每只动物右前肢腋皮下接种传代后10 d的Lewis瘤细胞2×105个,分组方法同上.给动物接种瘤细胞后24 h开始给药.S180和H22模型用尾静脉注射,每日1次,连用8 d;Lewis模型用腹腔注射,每日1次,连用10d.Balb/c/neu裸鼠38只,腋窝皮下接种H460瘤组织块1.5 mm×1.5 mm×1.5 mm,当移植瘤体积生长至100 mm×100 mm×100 mm分5组开始腹腔注射给药,每日1次共17次.每周两次测瘤径,计算相对瘤体积,同时称体重.于末次给药后48 h处理各组动物,剖瘤称重,计算瘤重抑制率,并进行统计学处理.结果:rhNDPK-A单用,中剂量与高剂量对S180肿瘤生长较明显,抑制率>40