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目的:研究应用佛波酯使U937细胞向巨噬细胞分化过程中清道夫受体BI(SR-BI)蛋白及mRNA表达的变化.方法:用免疫细胞化学法、Western印迹法及RT-PCR法检测U937细胞诱导分化前和100 nmol/LPMA诱导分化24、48和72 h SR-BI蛋白及mRNA的表达.结果:诱导分化24、48及72 h,免疫细胞化学法检测的U937巨噬细胞SR-BI表达的平均积分吸光度值分别为15.94±3.56、27.86±4.39及9.08±2.37,前两者的平均积分吸光度值明显高于未分化细胞的SR-BI表达(7.76±1.74,P<0.05);Western印迹法中诱导分化组SR-BI蛋白表达量分别是未分化组的2.08(P<0.05)、3.15(P<0.05)和1.24倍(P>0.05).RT-PCR结果显示,未分化组与各分化组SR-BI mRNA相对表达量分别是0.112±0.006、0.235±0.014、0.344±0.140和0.138±0.010.结论:U937细胞向巨噬细胞分化过程中SR-BI蛋白及mRNA表达随着时间而先升高后降低,这种变化可能与泡沫细胞形成有关.

作者:彭扬;张锦;李莉;孟馨;周一军;甘宇;王涤非;侯率

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 10期

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作者:
彭扬;张锦;李莉;孟馨;周一军;甘宇;王涤非;侯率
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 10期
标签:
U937细胞 巨噬细胞 受体 清道夫 动脉硬化 泡沫细胞
目的:研究应用佛波酯使U937细胞向巨噬细胞分化过程中清道夫受体BI(SR-BI)蛋白及mRNA表达的变化.方法:用免疫细胞化学法、Western印迹法及RT-PCR法检测U937细胞诱导分化前和100 nmol/LPMA诱导分化24、48和72 h SR-BI蛋白及mRNA的表达.结果:诱导分化24、48及72 h,免疫细胞化学法检测的U937巨噬细胞SR-BI表达的平均积分吸光度值分别为15.94±3.56、27.86±4.39及9.08±2.37,前两者的平均积分吸光度值明显高于未分化细胞的SR-BI表达(7.76±1.74,P<0.05);Western印迹法中诱导分化组SR-BI蛋白表达量分别是未分化组的2.08(P<0.05)、3.15(P<0.05)和1.24倍(P>0.05).RT-PCR结果显示,未分化组与各分化组SR-BI mRNA相对表达量分别是0.112±0.006、0.235±0.014、0.344±0.140和0.138±0.010.结论:U937细胞向巨噬细胞分化过程中SR-BI蛋白及mRNA表达随着时间而先升高后降低,这种变化可能与泡沫细胞形成有关.