目的:研究ox-LDL对巨噬细胞TLR2、TLR4表达和TNF-α、L-10、IL-12、NO以及MDA生成的影响并观察GW1929的干预作用.方法:ox-LDL(50 mg/L;100 mg/L)、GW1929(20 μmol/L)作用于小鼠腹腔巨噬细胞24 h后,测定培养液上清中MDA(TBA法)和NO(硝酸盐还原酶法)以及TNF-α、IL-10和IL-12(ELISA法)的浓度.采用流式细胞技术观察ox-LDL(50 mg/L)作用于小鼠腹腔巨噬细胞6 h、12 h及24 h后TLR2、TLR4的表达.结果:ox-LDL(50 mg/L,100 mg/L)组MDA、NO2-/NO3-、TNF-α以及IL-10的浓度均明显高于control与GW1929组;而ox-LDL(50 mg/L,100 mg/L)+GW1929组以上指标的浓度分别明显低于ox-LDL(50 mg/L,100 mg/L)组;各组培养液中均无检测到IL-12的生成.ox-LDL(6 h、12 h、24 h)组以及ox-LDL+GW1929(6 h、12 h、24 h)组TLR-2、TLR4的表达明显高于control与GW1929组.其中,ox-LDL+GW1929(6 h、12 h、24 b)3组TLR-2的表达分别低于ox-LDL(6 h、12 h、24 h)组;ox-LDL+GW1929(12 h)组TLR-4的表达明显低于ox-LDL(12 h)组.(P＜0.05).结论:ox-LDL上调了巨噬细胞TLR2及TLR4的表达,促进巨噬细胞活性氧、NO以及细胞因子TNFα、IL-10的生成,GW1929对抗了ox-LDL在以上过程中的作用.

作者：李飞；王景峰；聂如琼；罗年桑；耿登峰；袁沃亮；谢双伦；林永青；赵文杰

来源：中国病理生理杂志 2008 年 24卷 5期