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目的:探讨靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的siRNA抑制舌癌Tca8113细胞的效果和机制.方法: 构建hTERT基因的siRNA(siRNA-hTERT_1),阳离子脂质体法转染舌癌Tca8113细胞,以无同源性的siRNA-hTERT_2作阴性对照,以未转染的细胞为空白对照.MTT法检测细胞生长率,流式细胞术分析细胞凋亡的情况.建立裸鼠舌癌皮下种植瘤模型,瘤内注射法将siRNA-hTERT_1转导,观察3组种植瘤的大小,细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒检测种植瘤内细胞凋亡的情况.逆转录聚合酶链反应 (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术检测细胞株和种植瘤内hTERT mRNA表达的变化.结果: 细胞株转染siRNA-hTERT_1 72 h后,抑制率达47.2

作者:张新华;董颀;张同韩

来源:中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期

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作者:
张新华;董颀;张同韩
来源:
中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期
标签:
口腔肿瘤 端粒酶逆转录酶 RNA干扰 Mouth neoplasms Telomerase reverse transcriptase RNA interference
目的:探讨靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的siRNA抑制舌癌Tca8113细胞的效果和机制.方法: 构建hTERT基因的siRNA(siRNA-hTERT_1),阳离子脂质体法转染舌癌Tca8113细胞,以无同源性的siRNA-hTERT_2作阴性对照,以未转染的细胞为空白对照.MTT法检测细胞生长率,流式细胞术分析细胞凋亡的情况.建立裸鼠舌癌皮下种植瘤模型,瘤内注射法将siRNA-hTERT_1转导,观察3组种植瘤的大小,细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒检测种植瘤内细胞凋亡的情况.逆转录聚合酶链反应 (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术检测细胞株和种植瘤内hTERT mRNA表达的变化.结果: 细胞株转染siRNA-hTERT_1 72 h后,抑制率达47.2