目的:研究PAR-2激动剂对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞内Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]_c)的影响.方法: 培养人肝癌细胞HepG2, 分别利用PAR-2激动剂SLIGKV-NH_2及反PAR-2激动肽VKGILS-NH_2干预肝癌细胞生长,用Fura-2荧光法测定肝癌细胞内[Ca~(2+)]_c,用MTT法检测对肝癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术(FCM)检测细胞周期改变情况,RT-PCR法检测cyclinD1 mRNA表达变化.结果: 50 μmol/L SLIGKV-NH_2刺激HepG2细胞后,[Ca~(2+)]_c迅速短暂升高(P<0.01);G_0/G_1期比例明显降低,S期和G_2/M期细胞比例和细胞增殖指数(PI)明显提高(P<0.01);cyclinD1 mRNA的表达显著增加(P<0.01).SLIGKV-NH_2在1-50 μmol/L时可以促进HepG2细胞增殖,呈剂量依赖性(P<0.01或P<0.05).而VKGILS-NH_2组与对照组相比差异无显著(P>0.05).结论: PAR-2激动剂在体外能通过激活PAR-2,诱导HepG2细胞内[Ca~(2+)]_c升高,上调cyclinD_1 mRNA的表达,加速HepG2细胞周期进程,促进DNA合成,促进肝癌细胞增殖.
作者：郑艳敏；谢立群；赵军艳；李轩；陈小义；陈莉；周静；李飞
来源：中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期
