目的:研究C21甾体苷元告达庭对肿瘤坏死因子凋亡诱导配体( TRAIL)诱导的HepG2肝癌细胞增殖和凋亡的影响,并进一步明确其作用机制。方法:采用MTT法和细胞集落形成实验检测告达庭与TRAIL联合对细胞增殖的影响;TUNEL染色法检测细胞凋亡的变化;免疫印迹实验分析蛋白的表达水平。结果:告达庭与TRAIL联合作用HepG2细胞24 h后,细胞活力明显下降,细胞增殖受到抑制;同时,两者联用后细胞凋亡数目明显增加,显著高于告达庭和TRAIL单用诱导的细胞凋亡率;与对照相比,告达庭与TRAIL联用促进了caspase-3、caspase-7、caspase-9和PARP的活性切割,而凋亡抑制蛋白survivin的表达则下调。结论:告达庭能够增强TRAIL诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与激活caspase家族因子的活性切割和抑制survivin的表达相关。
作者:费洪荣;王桂玲;赵莹;周洪雷
来源:中国病理生理杂志 2015 年 2期