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目的:探讨胰高血糖素样肽1( GLP-1)对非酒精性脂肪肝病SD大鼠的治疗作用及可能的机制。方法:32只SPF级雄性SD大鼠(体重约130 g)随机抽取21只予高脂饮食(88%普通饲料+10%猪油+2%胆固醇),余下11只予普通饲料饮食作为空白对照组;12周后,将高脂饮食大鼠随机分为2组,每组10只:高脂组予高脂饮食并腹腔注射等体积的无菌生理盐水,治疗组予高脂饮食并腹腔注射利拉鲁肽( GLP-1类似物)注射液(0.6 mg· kg-1· d-1)。治疗4周后处死全部大鼠抽取静脉血并取肝脏组织。全自动生化仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及葡萄糖(GLU)含量;ELISA法测定血清胰岛素含量。石蜡包埋肝组织做病理切片及HE染色;real-time PCR法测定肝组织蛋白激酶Cε( PKCε) mRNA的表达,Western blot测定肝组织胞浆PKCε蛋白表达。结果:与正常对照组相比,高脂组的ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数及肝脂数均明显升高;GLP-1治疗组与高脂组相比ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数及肝脂数均下降,差异有统计学意义(P<0.05);real-time PCR及Western blot结果提示高脂组PKCεmRNA及蛋白表达减少(P<0.05);GLP-1治疗组PKCεmRNA及蛋白表达增多( P<0.05)。结

作者:周小俐;李东风;徐丽姝

来源:中国病理生理杂志 2015 年 4期

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作者:
周小俐;李东风;徐丽姝
来源:
中国病理生理杂志 2015 年 4期
标签:
胰高血糖素样肽1 非酒精性脂肪肝 胰岛素抵抗 蛋白激酶Cε Glucagon-like peptide 1 Non-alcoholic fatty liver disease Insulin resistance Protein kinase Cε
目的:探讨胰高血糖素样肽1( GLP-1)对非酒精性脂肪肝病SD大鼠的治疗作用及可能的机制。方法:32只SPF级雄性SD大鼠(体重约130 g)随机抽取21只予高脂饮食(88%普通饲料+10%猪油+2%胆固醇),余下11只予普通饲料饮食作为空白对照组;12周后,将高脂饮食大鼠随机分为2组,每组10只:高脂组予高脂饮食并腹腔注射等体积的无菌生理盐水,治疗组予高脂饮食并腹腔注射利拉鲁肽( GLP-1类似物)注射液(0.6 mg· kg-1· d-1)。治疗4周后处死全部大鼠抽取静脉血并取肝脏组织。全自动生化仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及葡萄糖(GLU)含量;ELISA法测定血清胰岛素含量。石蜡包埋肝组织做病理切片及HE染色;real-time PCR法测定肝组织蛋白激酶Cε( PKCε) mRNA的表达,Western blot测定肝组织胞浆PKCε蛋白表达。结果:与正常对照组相比,高脂组的ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数及肝脂数均明显升高;GLP-1治疗组与高脂组相比ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数及肝脂数均下降,差异有统计学意义(P<0.05);real-time PCR及Western blot结果提示高脂组PKCεmRNA及蛋白表达减少(P<0.05);GLP-1治疗组PKCεmRNA及蛋白表达增多( P<0.05)。结