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目的:2型糖尿病患者体内持续高水平的游离脂肪酸会损伤胰岛β细胞.硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)是内源性的硫氧还蛋白(Trx)抑制蛋白.已知高糖刺激可引起TXNIP表达上调,促进胰岛β细胞凋亡,而游离脂肪酸对TXNIP的影响尚不明确.本实验旨在研究软脂酸对TXNIP表达的影响及机制.方法:在使用不同浓度和不同作用时间的软脂酸充分预实验的基础上,确定使用添加0.5 mmol/L软脂酸的RPMI-1640培养基培养INS-1胰岛细胞24 h,测定细胞TXNIP的表达变化、细胞凋亡情况及可能的调控因子变化.结果:与对照组相比,软脂酸组TXNIP的mRNA水平和蛋白表达量均明显增高(P<0.01),软脂酸组凋亡明显高于对照组(P<0.01).软脂酸组的核因子κB (NF-κB)蛋白磷酸化水平升高(P<0.01),使用不同的NF-κB抑制剂PDTC和SN50均可阻断软脂酸诱导的TXNIP表达上调.结论:饱和脂肪酸软脂酸可通过增加NF-κB磷酸化而上调TXNIP的表达,从而诱导INS-1胰岛细胞凋亡.

作者:张倩;梁男男;吴向征;王瑾;赵嘉惠;焦向英

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 5期

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作者:
张倩;梁男男;吴向征;王瑾;赵嘉惠;焦向英
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
软脂酸 INS-1细胞 硫氧还蛋白相互作用蛋白 核因子κB Palmitate INS-1 cells Thioredoxin-interacting protein Nuclear factor-κB
目的:2型糖尿病患者体内持续高水平的游离脂肪酸会损伤胰岛β细胞.硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)是内源性的硫氧还蛋白(Trx)抑制蛋白.已知高糖刺激可引起TXNIP表达上调,促进胰岛β细胞凋亡,而游离脂肪酸对TXNIP的影响尚不明确.本实验旨在研究软脂酸对TXNIP表达的影响及机制.方法:在使用不同浓度和不同作用时间的软脂酸充分预实验的基础上,确定使用添加0.5 mmol/L软脂酸的RPMI-1640培养基培养INS-1胰岛细胞24 h,测定细胞TXNIP的表达变化、细胞凋亡情况及可能的调控因子变化.结果:与对照组相比,软脂酸组TXNIP的mRNA水平和蛋白表达量均明显增高(P<0.01),软脂酸组凋亡明显高于对照组(P<0.01).软脂酸组的核因子κB (NF-κB)蛋白磷酸化水平升高(P<0.01),使用不同的NF-κB抑制剂PDTC和SN50均可阻断软脂酸诱导的TXNIP表达上调.结论:饱和脂肪酸软脂酸可通过增加NF-κB磷酸化而上调TXNIP的表达,从而诱导INS-1胰岛细胞凋亡.