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目的:探究叶黄素对人乳腺癌T47D细胞活力的影响及其可能的作用机制.方法:将人乳腺癌T47D细胞随机分为对照组和叶黄素(浓度分别为6.25、12.5、25和50 mg/L)干预组,采用MTT法检测叶黄素对T47D细胞活力的影响;RT-qPCR检测核因子E2相关因子2(Nrf2),谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1)及超氧化物歧化酶2(SOD2)的mRNA水平;荧光探针DCFH-DA法检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;Western blot检测Nrf2和p65的蛋白表达.结果:MTT结果显示叶黄素抑制人乳腺癌T47D细胞的活力,且呈时间和剂量依赖关系.RT-qPCR结果显示各浓度叶黄素干预组细胞中Nrf2,GPx1及SOD2的mRNA水平均较对照组升高(P<0.05);且叶黄素干预组细胞内ROS水平显著下降(P<0.01).Western blot结果显示,叶黄素干预48 h后,Nrf2蛋白表达增加(P<0.05),p65蛋白表达降低(P<0.05),呈剂量依赖关系.结论:叶黄素对乳腺癌细胞活力的抑制作用可能与上调Nrf2的表达、诱导抗氧化酶GPx1及SOD2 mRNA表达和降低氧化应激水平,进而阻断NF-κB信号通路有关.

作者:常景芝;王琛;李宜川;刘青;沈永杰;芦琨;郭亚莉;张善锋;王明臣

来源:中国病理生理杂志 2018 年 34卷 5期

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作者:
常景芝;王琛;李宜川;刘青;沈永杰;芦琨;郭亚莉;张善锋;王明臣
来源:
中国病理生理杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
叶黄素 乳腺癌 细胞活力 NF-κB信号通路 Lutein Breast cancer Cell viability NF-κB signaling pathway
目的:探究叶黄素对人乳腺癌T47D细胞活力的影响及其可能的作用机制.方法:将人乳腺癌T47D细胞随机分为对照组和叶黄素(浓度分别为6.25、12.5、25和50 mg/L)干预组,采用MTT法检测叶黄素对T47D细胞活力的影响;RT-qPCR检测核因子E2相关因子2(Nrf2),谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1)及超氧化物歧化酶2(SOD2)的mRNA水平;荧光探针DCFH-DA法检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;Western blot检测Nrf2和p65的蛋白表达.结果:MTT结果显示叶黄素抑制人乳腺癌T47D细胞的活力,且呈时间和剂量依赖关系.RT-qPCR结果显示各浓度叶黄素干预组细胞中Nrf2,GPx1及SOD2的mRNA水平均较对照组升高(P<0.05);且叶黄素干预组细胞内ROS水平显著下降(P<0.01).Western blot结果显示,叶黄素干预48 h后,Nrf2蛋白表达增加(P<0.05),p65蛋白表达降低(P<0.05),呈剂量依赖关系.结论:叶黄素对乳腺癌细胞活力的抑制作用可能与上调Nrf2的表达、诱导抗氧化酶GPx1及SOD2 mRNA表达和降低氧化应激水平,进而阻断NF-κB信号通路有关.