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目的:研究HET0016对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞增殖和迁移的作用.方法:取出生24 h内SD大鼠,分离、纯化小胶质细胞,进行原代培养;CCK-8法检测HET0016对LPS刺激后小胶质细胞活力的影响;ELISA法检测小胶质细胞培养上清液中20-羟二十烷四烯酸(20-HETE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量;流式细胞术检测S期细胞比例;Transwell实验和划痕实验检测小胶质细胞的迁移能力;Western blot检测NF-κB p50和p65蛋白的表达水平.结果:LPS可以促进小胶质细胞增殖和迁移,同时刺激炎症因子释放(P<0.05).与LPS组相比,HET0016对LPS诱导的小胶质细胞增殖和迁移有显著抑制作用(P<0.05),同时使小胶质细胞TNF-α和IL-1β的释放显著降低(P<0.05),并下调NF-κB p50和p65蛋白的表达水平(P<0.05).结论:HET0016对LPS刺激的小胶质细胞增殖和迁移有抑制作用,并减少炎症因子的释放,其机制可能与NF-κB信号通路有关.

作者:许燕;舒仕瑜

来源:中国病理生理杂志 2020 年 36卷 7期

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作者:
许燕;舒仕瑜
来源:
中国病理生理杂志 2020 年 36卷 7期
标签:
小胶质细胞 HET0016 细胞增殖 细胞迁移 NF-κB信号通路
目的:研究HET0016对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞增殖和迁移的作用.方法:取出生24 h内SD大鼠,分离、纯化小胶质细胞,进行原代培养;CCK-8法检测HET0016对LPS刺激后小胶质细胞活力的影响;ELISA法检测小胶质细胞培养上清液中20-羟二十烷四烯酸(20-HETE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量;流式细胞术检测S期细胞比例;Transwell实验和划痕实验检测小胶质细胞的迁移能力;Western blot检测NF-κB p50和p65蛋白的表达水平.结果:LPS可以促进小胶质细胞增殖和迁移,同时刺激炎症因子释放(P<0.05).与LPS组相比,HET0016对LPS诱导的小胶质细胞增殖和迁移有显著抑制作用(P<0.05),同时使小胶质细胞TNF-α和IL-1β的释放显著降低(P<0.05),并下调NF-κB p50和p65蛋白的表达水平(P<0.05).结论:HET0016对LPS刺激的小胶质细胞增殖和迁移有抑制作用,并减少炎症因子的释放,其机制可能与NF-κB信号通路有关.