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目的 探讨环孢素联合血小板生成素(TPO)治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效及安全性.方法 以2016年6月至2017年12月60例NSAA患者为研究对象,随机分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组给予环孢素口服,剂量为3~5 mg· kg-1·d-1;观察组给予环孢素联合TPO治疗,环孢素使用方法与对照组一致,TPO剂量为15 000 U,皮下注射,每日1次,共注射28 d停药.对比两组血液指标、治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组白细胞、血红蛋白、血小板、网织红细胞、中性粒细胞水平均上升,且观察组以上指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD4+均升高,CD8+均降低,且观察组CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(86.7% vs 56.7%,P<0.01).治疗6个月时,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(40.0% vs 30.0%,P>0.05).结论 环孢素联合TPO能够更好的改善NSAA患者血液指标,提高其治疗效果,且无明显不良反应发生.

作者:吴国才;梁亮;聂丽容

来源:中国临床研究 2019 年 32卷 8期

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作者:
吴国才;梁亮;聂丽容
来源:
中国临床研究 2019 年 32卷 8期
标签:
环孢素 血小板生成素 再生障碍性贫血,非重型 血常规 免疫功能 安全性
目的 探讨环孢素联合血小板生成素(TPO)治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效及安全性.方法 以2016年6月至2017年12月60例NSAA患者为研究对象,随机分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组给予环孢素口服,剂量为3~5 mg· kg-1·d-1;观察组给予环孢素联合TPO治疗,环孢素使用方法与对照组一致,TPO剂量为15 000 U,皮下注射,每日1次,共注射28 d停药.对比两组血液指标、治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组白细胞、血红蛋白、血小板、网织红细胞、中性粒细胞水平均上升,且观察组以上指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD4+均升高,CD8+均降低,且观察组CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(86.7% vs 56.7%,P<0.01).治疗6个月时,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(40.0% vs 30.0%,P>0.05).结论 环孢素联合TPO能够更好的改善NSAA患者血液指标,提高其治疗效果,且无明显不良反应发生.