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目的 观察小剂量环孢素(CsA)联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和安全性.方法 将58例初治NSAA患者随机分为两组各29例;观察组口服CsA 2 mg/(kg·d)、左旋咪唑100 mg/d,对照组口服CsA 5 mg/(kg·d),疗程均为6个月.结果 治疗过程中自动出院者退出研究,最终观察组26例,对照组24例.观察组除血小板恢复低于对照组外(P<0.05),血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞与对照组比较均无明显差异.观察组CR4例、PR 12例、NR 10例、TR率61.54%,对照组分别为5、13、18、6例及75.00%,P均>0.05.观察组出现肾功能损害0例、高血压0例、牙龈增生2例,对照组分别为4、4、8例,P均<0.05.结论 小剂量CsA联合左旋咪唑可有效治疗NSAA,且减少了CsA相关不良反应.

作者:季国;王祥民;张姣丽;石培民

来源:山东医药 2014 年 54卷 4期

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作者:
季国;王祥民;张姣丽;石培民
来源:
山东医药 2014 年 54卷 4期
标签:
再生障碍性贫血 环孢素 左旋咪唑
目的 观察小剂量环孢素(CsA)联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和安全性.方法 将58例初治NSAA患者随机分为两组各29例;观察组口服CsA 2 mg/(kg·d)、左旋咪唑100 mg/d,对照组口服CsA 5 mg/(kg·d),疗程均为6个月.结果 治疗过程中自动出院者退出研究,最终观察组26例,对照组24例.观察组除血小板恢复低于对照组外(P<0.05),血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞与对照组比较均无明显差异.观察组CR4例、PR 12例、NR 10例、TR率61.54%,对照组分别为5、13、18、6例及75.00%,P均>0.05.观察组出现肾功能损害0例、高血压0例、牙龈增生2例,对照组分别为4、4、8例,P均<0.05.结论 小剂量CsA联合左旋咪唑可有效治疗NSAA,且减少了CsA相关不良反应.