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目的:探讨环孢素(CsA)与左旋咪唑交替治疗初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)疗效和安全性。方法2007年1月至2013年1月收治的52例初治NSAA,随机分为两组,每组26例。观察组为CsA 5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与左旋咪唑交替)12个月,左旋咪唑2.5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与环孢素交替)12个月,对照组为CsA 5 mg·kg-1·d-1口服12个月。观察比较两组血常规、网织红细胞恢复、治疗效果及不良反应(肾功能损害、高血压、牙龈增生等)发生率。结果观察组血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞恢复和对照组比较均无统计学差异(P>0.05);血小板恢复稍差于对照组,有统计学差异(P<0.05)。观察组缓解(CR)率为19.05

作者:栗杰;解小光

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2014 年 10期

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作者:
栗杰;解小光
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2014 年 10期
标签:
贫血,再生障碍性 左旋咪唑 环孢素
目的:探讨环孢素(CsA)与左旋咪唑交替治疗初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)疗效和安全性。方法2007年1月至2013年1月收治的52例初治NSAA,随机分为两组,每组26例。观察组为CsA 5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与左旋咪唑交替)12个月,左旋咪唑2.5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与环孢素交替)12个月,对照组为CsA 5 mg·kg-1·d-1口服12个月。观察比较两组血常规、网织红细胞恢复、治疗效果及不良反应(肾功能损害、高血压、牙龈增生等)发生率。结果观察组血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞恢复和对照组比较均无统计学差异(P>0.05);血小板恢复稍差于对照组,有统计学差异(P<0.05)。观察组缓解(CR)率为19.05