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目的 探讨TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值.方法 对常规超声检查发现的TI-RADS 3~5类甲状腺结节92枚(92例)行BRAFV600E基因突变定性检测,比较TI-RADS超声分类及其联合BRAFTM基因诊断甲状腺结节的效能.所有结节均行超声引导下穿刺组织病理活检或术后病理检查.结果 92枚结节中病理结果良性27枚,恶性65枚;BRAFV600E基因突变阳性50枚,阴性42枚.TI-RADS分类及其联合BRAFV600E基因诊断甲状腺结节的灵敏度分别为72.31%、93.85%(x2=9.247,P<0.05)、特异度分别为74.07%、74.07%(x2 =0.001,P>0.05)、准确度分别为72.83%、88.04%(x2=5.836,P<0.05)、阳性预测值分别为87.04%、89.71%(x2 =0.211,P>0.05)、阴性预测值分别为52.63%、83.33% (x2=4.790,P<0.05).结论 TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测可以提高诊断甲状腺结节的灵敏度、准确度及阴性预测值.

作者:林婉玲;吕国荣;李伯义;周爽;王礼兴;高宏志

来源:中国超声医学杂志 2017 年 33卷 3期

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作者:
林婉玲;吕国荣;李伯义;周爽;王礼兴;高宏志
来源:
中国超声医学杂志 2017 年 33卷 3期
标签:
甲状腺结节 TI-RADS BRAFV600E基因突变 Thyroid nodules TI-RADS The BRAFV600E mutation detection
目的 探讨TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值.方法 对常规超声检查发现的TI-RADS 3~5类甲状腺结节92枚(92例)行BRAFV600E基因突变定性检测,比较TI-RADS超声分类及其联合BRAFTM基因诊断甲状腺结节的效能.所有结节均行超声引导下穿刺组织病理活检或术后病理检查.结果 92枚结节中病理结果良性27枚,恶性65枚;BRAFV600E基因突变阳性50枚,阴性42枚.TI-RADS分类及其联合BRAFV600E基因诊断甲状腺结节的灵敏度分别为72.31%、93.85%(x2=9.247,P<0.05)、特异度分别为74.07%、74.07%(x2 =0.001,P>0.05)、准确度分别为72.83%、88.04%(x2=5.836,P<0.05)、阳性预测值分别为87.04%、89.71%(x2 =0.211,P>0.05)、阴性预测值分别为52.63%、83.33% (x2=4.790,P<0.05).结论 TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测可以提高诊断甲状腺结节的灵敏度、准确度及阴性预测值.