您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览267 | 下载0

目的:了解不同胎龄新生儿的免疫功能特点。方法2012年6月1日至2013年6月1日收治的115例无感染早产儿,根据出生时胎龄分为早期早产儿组(28~33+6周,n=57)和晚期早产儿组(34~36+6周, n=58);同期选取88例健康足月儿(37~41+6周)为对照。于出生后24 h内采集各组静脉血,采用流式细胞仪检测各组淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD19+和NK细胞,并根据血常规结果计算各淋巴细胞亚群含量;采用免疫比浊法检测各组血清IgG、IgA和IgM含量。结果早期和晚期早产儿组CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+比值均高于足月儿组(P<0.05),而CD8+、CD19+和NK细胞百分比均低于足月儿组(均P<0.05);早期和晚期早产儿组总淋巴细胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD19+和NK细胞含量均低于足月儿组(P<0.05),且上述指标在晚期早产儿组的水平均高于早期早产儿组(P<0.05);早期和晚期早产儿组血清IgG水平低于足月儿组(P<0.05),而IgA、IgM含量在3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿胎龄影响其细胞免疫及体液免疫功能;随胎龄增长,新生儿免疫功能将逐渐完善。

作者:李燕;韦秋芬;潘新年;蒙丹华;刘先知;许靖;韦玮

来源:中国当代儿科杂志 2014 年 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:267 | 下载:0
作者:
李燕;韦秋芬;潘新年;蒙丹华;刘先知;许靖;韦玮
来源:
中国当代儿科杂志 2014 年 11期
标签:
免疫功能 早期早产儿 晚期早产儿 足月儿 Immune function Early preterm infant Late preterm infant Full-term infant
目的:了解不同胎龄新生儿的免疫功能特点。方法2012年6月1日至2013年6月1日收治的115例无感染早产儿,根据出生时胎龄分为早期早产儿组(28~33+6周,n=57)和晚期早产儿组(34~36+6周, n=58);同期选取88例健康足月儿(37~41+6周)为对照。于出生后24 h内采集各组静脉血,采用流式细胞仪检测各组淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD19+和NK细胞,并根据血常规结果计算各淋巴细胞亚群含量;采用免疫比浊法检测各组血清IgG、IgA和IgM含量。结果早期和晚期早产儿组CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+比值均高于足月儿组(P<0.05),而CD8+、CD19+和NK细胞百分比均低于足月儿组(均P<0.05);早期和晚期早产儿组总淋巴细胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD19+和NK细胞含量均低于足月儿组(P<0.05),且上述指标在晚期早产儿组的水平均高于早期早产儿组(P<0.05);早期和晚期早产儿组血清IgG水平低于足月儿组(P<0.05),而IgA、IgM含量在3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿胎龄影响其细胞免疫及体液免疫功能;随胎龄增长,新生儿免疫功能将逐渐完善。