目的：研究9P21区的CDKN2A和CDKN2B基因甲基化在儿童急性髓系白血病（AML）中的发生率及其与临床特征及预后的相关性。方法回顾性分析2010年4月至2012年12月被诊断为AML的58例患儿的临床资料。选取38例健康志愿儿童为对照组，采集两组儿童的骨髓或外周血，常规提取基因组DNA；应用甲基化特异性-多重连接酶依赖性探针扩增法（MS-MLPA）检测CDKN2A和CDKN2B基因甲基化情况。结果进行检测的健康儿童未发现基因甲基化。58例患儿中，44例检测到甲基化探针。CDKN2A基因甲基化涉及136 bp和237 bp探针；CDKN2B基因甲基化涉及130 bp、210 bp、220 bp和417 bp探针。CDKN2A基因甲基化率仅为5
作者：张丽；阮敏；刘晓明；张家源；郭晔；杨文钰；刘芳；刘天峰；王书春；陈晓娟；邹尧；陈玉梅；竺晓凡
来源：中国当代儿科杂志 2015 年 1期
