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目的 观察高压培养对内皮细胞E选择素表达的影响及其可能的分子机制.方法 在自制的可调压力培养箱中,用高于1个标准大气压的不同压力培养人脐静脉内皮细胞,运用间接免疫荧光技术、流式细胞术检测血管内皮细胞粘附分子E选择素蛋白的表达,Western blot检测核因子κB抑制因子α的表达,间接免疫荧光法观察核因子κB的表达分布.结果 高压培养和大气压培养细胞形态无明显差异;高压培养E选择素表达明显增加,180 mmHg培养24 h E选择素的表达升高1.5倍;180 mmHg培养6 h和12 h核因子κB抑制因子α的表达降低2倍多;180 mmHg培养24 h激活核因子κB,使其转位于细胞核.结论 高压培养促进E选择素表达,核因子κB信号通路参与调控.

作者:许灿新;王春;朱炳阳;颜涛;罗迪贤;梁磊;李凯;罗其富;廖端芳

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 3期

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作者:
许灿新;王春;朱炳阳;颜涛;罗迪贤;梁磊;李凯;罗其富;廖端芳
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 3期
标签:
病理学与病理生理学 高压培养 E选择素 核因子κB 核因子κB抑制因子α
目的 观察高压培养对内皮细胞E选择素表达的影响及其可能的分子机制.方法 在自制的可调压力培养箱中,用高于1个标准大气压的不同压力培养人脐静脉内皮细胞,运用间接免疫荧光技术、流式细胞术检测血管内皮细胞粘附分子E选择素蛋白的表达,Western blot检测核因子κB抑制因子α的表达,间接免疫荧光法观察核因子κB的表达分布.结果 高压培养和大气压培养细胞形态无明显差异;高压培养E选择素表达明显增加,180 mmHg培养24 h E选择素的表达升高1.5倍;180 mmHg培养6 h和12 h核因子κB抑制因子α的表达降低2倍多;180 mmHg培养24 h激活核因子κB,使其转位于细胞核.结论 高压培养促进E选择素表达,核因子κB信号通路参与调控.