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目的 探讨微小RNA-548z(microRNA-548z,miR-548z)与CD147基因3’非翻译区单核苷酸多态性位点rs8259 T/A结合对急性心肌梗死(AMI)患者CD147表达的影响.方法 以30例AMI患者及13例正常人作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CD147基因rs8259位点的基因型.外周血单个核细胞(PBMC)中miR-548z及CD147 mRNA的表达采用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测,CD147蛋白表达应用Western Blot法.双荧光素酶报告基因验证miR-548z与rs8259 T/A的相互作用.结果 AMI患者AA型和TT型PBMCs中miR-548z的表达水平无差异,并与正常对照组无统计学意义(P>0.05);AMI患者AA型和TT型PBMCs中CD147 mRNA的表达水平无差异(P>0.05);而AMI患者AA型组CD147蛋白的表达水平明显高于TT型组;双荧光素酶报告基因结果显示,mimic miR-548z能够抑制携带CD147基因rs8259位点T等位基因载体的荧光素酶活性,呈剂量依赖性.结论 miR-548z能与AMI患者CD147基因3'UTR rs8259的T等位基因结合,从而调控CD147蛋白的表达.

作者:梁潇;严金川;王翠平;王中群;刘培晶;袁伟

来源:中国动脉硬化杂志 2016 年 24卷 1期

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作者:
梁潇;严金川;王翠平;王中群;刘培晶;袁伟
来源:
中国动脉硬化杂志 2016 年 24卷 1期
标签:
miR-548z CD147 急性心肌梗死 基因多态性 miR-548z CD147 Acute Myocardial Infarction Polymorphism
目的 探讨微小RNA-548z(microRNA-548z,miR-548z)与CD147基因3’非翻译区单核苷酸多态性位点rs8259 T/A结合对急性心肌梗死(AMI)患者CD147表达的影响.方法 以30例AMI患者及13例正常人作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CD147基因rs8259位点的基因型.外周血单个核细胞(PBMC)中miR-548z及CD147 mRNA的表达采用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测,CD147蛋白表达应用Western Blot法.双荧光素酶报告基因验证miR-548z与rs8259 T/A的相互作用.结果 AMI患者AA型和TT型PBMCs中miR-548z的表达水平无差异,并与正常对照组无统计学意义(P>0.05);AMI患者AA型和TT型PBMCs中CD147 mRNA的表达水平无差异(P>0.05);而AMI患者AA型组CD147蛋白的表达水平明显高于TT型组;双荧光素酶报告基因结果显示,mimic miR-548z能够抑制携带CD147基因rs8259位点T等位基因载体的荧光素酶活性,呈剂量依赖性.结论 miR-548z能与AMI患者CD147基因3'UTR rs8259的T等位基因结合,从而调控CD147蛋白的表达.