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目的 采用同型半胱氨酸(Hcy)孵育体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),建立血管内皮细胞炎性损伤模型,后用Diplacone加以干预,观察Diplacone对HUVEC的影响,探讨Diplacone对血管内皮细胞可能的保护作用.方法 先用不同浓度的Hcy预处理HUVEC,选出Hcy的最适损伤浓度(2 mmol/L)和时间(12h),在HU-VEC培养基中加入不同浓度Diplacone预处理2h后加入2 mmol/L Hcy作用12h,通过MTT法检测细胞活性变化,Hoechst33342核染色检测细胞核损伤程度,Western blot检测与细胞损伤有关的血管细胞黏附分子1(VCAM-1)和P-选择素的表达水平,以此衡量Diplacone对Hcy诱导的HUVEC损伤的保护作用.结果 与对照组相比,2 mmol/L Hcy组细胞活性显著降低(P<0.01),10 μmol/L以内Diplacone具有明显的剂量依赖性抑制2 mmol/L Hcy诱导的HUVEC活性损伤并抑制Hcy所致的VCAM-1和P-选择素的表达升高(P<0.01).结论 Diplacone对Hcy所致的HUVEC内皮损伤具有保护作用.

作者:陈洪娜;唐文照;闫志晖;王英爱;李军;王福文

来源:中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 7期

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作者:
陈洪娜;唐文照;闫志晖;王英爱;李军;王福文
来源:
中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 7期
标签:
同型半胱氨酸 人脐静脉内皮细胞 Diplacone Homocysteine Human umbilical vein endothelial cells Diplacone
目的 采用同型半胱氨酸(Hcy)孵育体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),建立血管内皮细胞炎性损伤模型,后用Diplacone加以干预,观察Diplacone对HUVEC的影响,探讨Diplacone对血管内皮细胞可能的保护作用.方法 先用不同浓度的Hcy预处理HUVEC,选出Hcy的最适损伤浓度(2 mmol/L)和时间(12h),在HU-VEC培养基中加入不同浓度Diplacone预处理2h后加入2 mmol/L Hcy作用12h,通过MTT法检测细胞活性变化,Hoechst33342核染色检测细胞核损伤程度,Western blot检测与细胞损伤有关的血管细胞黏附分子1(VCAM-1)和P-选择素的表达水平,以此衡量Diplacone对Hcy诱导的HUVEC损伤的保护作用.结果 与对照组相比,2 mmol/L Hcy组细胞活性显著降低(P<0.01),10 μmol/L以内Diplacone具有明显的剂量依赖性抑制2 mmol/L Hcy诱导的HUVEC活性损伤并抑制Hcy所致的VCAM-1和P-选择素的表达升高(P<0.01).结论 Diplacone对Hcy所致的HUVEC内皮损伤具有保护作用.