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目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠心肌细胞肥大中Smad信号通路及其目的蛋白p15的表达.方法 建立TGF-β1诱导的体外大鼠心肌细胞肥大模型.PI染色标记细胞双链RNA法检测心肌细胞RNA表达量,间接检测心肌细胞肥大.实时荧光定量PCR检测心肌细胞肥大相关基因β肌球蛋白重链(β-MHC)的表达.Smad2 siRNA干扰Smad信号通路表达并检测其相关蛋白表达.Westem blot检测心肌细胞p-Smad2、Smad2、Smad2/3、p15及c-Myc蛋白表达.结果 TGF-β1可诱导体外培养的心肌细胞肥大基因的表达,β-MHC的表达明显高于对照组(P<0.01).PI染色标记细胞双链RNA法检测发现,TGF-β1组RNA含量明显增高(P<0.01),与对照组相比,TGF-β1可明显上调p-Smad2、Smad2、Smad2/3及Smad通路目的蛋白p15、c-Myc的表达(P<0.01).给予Smad2 siRNA特异性干扰后,p15表达较TGF-β1组减少(P<0.01).结论 TGF-β1可能通过Smad蛋白通路诱导心肌细胞肥大形成,此过程中相关目的蛋白p15表达增加.

作者:石永英;卢俊江;陈广原;刘世明;陈敏生

来源:中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 3期

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作者:
石永英;卢俊江;陈广原;刘世明;陈敏生
来源:
中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 3期
标签:
转化生长因子β1 心肌细胞肥大 TGF/Smad信号通路 p15 c-Myc Transforming growth factor-β1 Cardiomyocyte hypertrophy TGF/Smad signal pathway p15 c-Myc
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠心肌细胞肥大中Smad信号通路及其目的蛋白p15的表达.方法 建立TGF-β1诱导的体外大鼠心肌细胞肥大模型.PI染色标记细胞双链RNA法检测心肌细胞RNA表达量,间接检测心肌细胞肥大.实时荧光定量PCR检测心肌细胞肥大相关基因β肌球蛋白重链(β-MHC)的表达.Smad2 siRNA干扰Smad信号通路表达并检测其相关蛋白表达.Westem blot检测心肌细胞p-Smad2、Smad2、Smad2/3、p15及c-Myc蛋白表达.结果 TGF-β1可诱导体外培养的心肌细胞肥大基因的表达,β-MHC的表达明显高于对照组(P<0.01).PI染色标记细胞双链RNA法检测发现,TGF-β1组RNA含量明显增高(P<0.01),与对照组相比,TGF-β1可明显上调p-Smad2、Smad2、Smad2/3及Smad通路目的蛋白p15、c-Myc的表达(P<0.01).给予Smad2 siRNA特异性干扰后,p15表达较TGF-β1组减少(P<0.01).结论 TGF-β1可能通过Smad蛋白通路诱导心肌细胞肥大形成,此过程中相关目的蛋白p15表达增加.