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目的 确证蛹虫草多糖(CMPS)对高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的保护作用,并探讨相关机制.方法 将32只ApoE-/-小鼠随机分为ApoE-/-组及CMPS(25、50、100 μg/g)组,均高脂饲养,CMPS组同时喂饲相应剂量CMPS干预.另取8只C57BL/6小鼠普通饲料喂饲作为野生对照组(WT组).12周后取材,计算小鼠肝脏指数,HE染色观察肝脏组织学改变,按照试剂盒说明检测血清甘油三酯(TG)浓度及肝脏TG浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化脂质(LPO)含量.荧光定量PCR及Western blot分析肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)及酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)的表达水平.结果 与ApoE-/-组相比,CMPS干预可明显降低小鼠肝脏质量和肝脏指数,减轻高脂饮食诱导的肝脂肪变性,逆转肝脏、血清中TG水平的升高.同时,CMPS组肝脏中PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达均上调.此外,CMPS喂饲可增加ApoE-/-小鼠肝脏中抗氧化酶SOD活性,降低肝脏LPO含量.结论 CMPS有效改善高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪性肝病,其机制可能与其促进肝内脂肪酸氧化和抑制氧化应激有关.

作者:陈刘欣;于凤秀;朱文君;贾修滨;李宝华;赵上;张颖;田华;司艳红;秦树存

来源:中国动脉硬化杂志 2022 年 30卷 3期

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作者:
陈刘欣;于凤秀;朱文君;贾修滨;李宝华;赵上;张颖;田华;司艳红;秦树存
来源:
中国动脉硬化杂志 2022 年 30卷 3期
标签:
蛹虫草多糖;非酒精性脂肪性肝病;甘油三酯;氧化应激
目的 确证蛹虫草多糖(CMPS)对高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的保护作用,并探讨相关机制.方法 将32只ApoE-/-小鼠随机分为ApoE-/-组及CMPS(25、50、100 μg/g)组,均高脂饲养,CMPS组同时喂饲相应剂量CMPS干预.另取8只C57BL/6小鼠普通饲料喂饲作为野生对照组(WT组).12周后取材,计算小鼠肝脏指数,HE染色观察肝脏组织学改变,按照试剂盒说明检测血清甘油三酯(TG)浓度及肝脏TG浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化脂质(LPO)含量.荧光定量PCR及Western blot分析肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)及酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)的表达水平.结果 与ApoE-/-组相比,CMPS干预可明显降低小鼠肝脏质量和肝脏指数,减轻高脂饮食诱导的肝脂肪变性,逆转肝脏、血清中TG水平的升高.同时,CMPS组肝脏中PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达均上调.此外,CMPS喂饲可增加ApoE-/-小鼠肝脏中抗氧化酶SOD活性,降低肝脏LPO含量.结论 CMPS有效改善高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪性肝病,其机制可能与其促进肝内脂肪酸氧化和抑制氧化应激有关.