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目的 探究冬凌草对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的干预作用及其对炎性因子的影响.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组.除对照组外,各组喂食高脂饲料60 d构建NAFLD大鼠模型.在建模成功后,禁食2h,对照组和模型组均灌胃给予等量0.9% NaCl;阳性对照组灌胃给予100 mg·kg-1非诺贝特;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予50,100和150 mg·kg-1冬凌草.6组大鼠每天给药1次,连续干预60 d.用紫外分光光度计测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法检测大鼠肝组织中线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)、肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPT-Ⅰ)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白及mRNA表达情况.结果 模型组和低、中、高剂量实验组肝组织中SOD含量分别为(171.71±12.07),(209.34±10.06),(228.43±10.87)和(234.15 ±11.16)U·mg-1,MDA含量分别为(9.45±0.64),(8.46±0.56),(7.53±0.54)和(7.08±0.65) nmol·mg-,UCP-2蛋白分别为(1.45±0.12),(0.96±0.10),(0.85±0.12)和(0.77±0.09),CPT-Ⅰ蛋白分别为(0.45±0.04),(0.61 ±-0.04),(0.79 ±0.06)和(0.98±0.08),PPARγ蛋白分别为(1.05±0.09),(1.59±0.15),(1.75±0.10)和(1.9

作者:成伯宁;刘殿雷;史婷婷;武瑞;金剑虹

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 10期

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作者:
成伯宁;刘殿雷;史婷婷;武瑞;金剑虹
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 10期
标签:
冬凌草 非酒精性脂肪性肝病 氧化应激 脂代谢
目的 探究冬凌草对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的干预作用及其对炎性因子的影响.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组.除对照组外,各组喂食高脂饲料60 d构建NAFLD大鼠模型.在建模成功后,禁食2h,对照组和模型组均灌胃给予等量0.9% NaCl;阳性对照组灌胃给予100 mg·kg-1非诺贝特;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予50,100和150 mg·kg-1冬凌草.6组大鼠每天给药1次,连续干预60 d.用紫外分光光度计测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法检测大鼠肝组织中线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)、肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPT-Ⅰ)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白及mRNA表达情况.结果 模型组和低、中、高剂量实验组肝组织中SOD含量分别为(171.71±12.07),(209.34±10.06),(228.43±10.87)和(234.15 ±11.16)U·mg-1,MDA含量分别为(9.45±0.64),(8.46±0.56),(7.53±0.54)和(7.08±0.65) nmol·mg-,UCP-2蛋白分别为(1.45±0.12),(0.96±0.10),(0.85±0.12)和(0.77±0.09),CPT-Ⅰ蛋白分别为(0.45±0.04),(0.61 ±-0.04),(0.79 ±0.06)和(0.98±0.08),PPARγ蛋白分别为(1.05±0.09),(1.59±0.15),(1.75±0.10)和(1.9