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目的初步总结Iressa单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法研究对象系日本大阪羽曳野病院肿瘤科2002年9~12月的31个住院病例,所有病例均为ⅢB或Ⅳ期的非小细胞肺癌,并且行2周期以上含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)或复发者.治疗方案为Iressa单药口服250 mg,每日1次,至出现PD.同时每周行一次胸部平片检查,每月一次胸部CT扫描.结果31例入选病例中,1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0~17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%~41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%~92%).症状缓解率为51.6%(95%CI:33%~70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14天.最常见的毒副作用为Ⅰ、Ⅱ度的皮疹和腹泻,无1例因毒副作用而退出.结论口服Iressa单药对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案.

作者:郑迪;山鸟忠宏;平岛智德;瓜生恭章;松井薰;新田隆;小林政司;笹田真滋;潼本宜之;古川贡;大场雄一郎;周彩存

来源:中国肺癌杂志 2004 年 7卷 4期

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作者:
郑迪;山鸟忠宏;平岛智德;瓜生恭章;松井薰;新田隆;小林政司;笹田真滋;潼本宜之;古川贡;大场雄一郎;周彩存
来源:
中国肺癌杂志 2004 年 7卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 Iressa 靶向治疗 化疗耐药 表皮生长因子受体
目的初步总结Iressa单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法研究对象系日本大阪羽曳野病院肿瘤科2002年9~12月的31个住院病例,所有病例均为ⅢB或Ⅳ期的非小细胞肺癌,并且行2周期以上含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)或复发者.治疗方案为Iressa单药口服250 mg,每日1次,至出现PD.同时每周行一次胸部平片检查,每月一次胸部CT扫描.结果31例入选病例中,1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0~17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%~41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%~92%).症状缓解率为51.6%(95%CI:33%~70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14天.最常见的毒副作用为Ⅰ、Ⅱ度的皮疹和腹泻,无1例因毒副作用而退出.结论口服Iressa单药对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案.