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背景与目的 肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存的复杂环境.其中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)、肿瘤新生血管及程序性死亡受体1/程序性死亡受体-配体1(programmed cell death protein 1/pro-grammed cell death ligand 1,PD-1/PD-L1)作为关键部分,在肿瘤发生、发展过程中起重要作用,影响患者预后.本研究旨在阐明TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理特征的相关性,并探讨它们对NSCLC预后的影响.方法 收集92例NSCLC患者的临床病理资料及手术标本,采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织中TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达,采用配备有Olympus-DP72图像采集系统的Olympus-BX51正置显微镜进行拍照并用Image-pro Plus 6.0软件进行半定量分析.结果 癌组织与癌旁组织中TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达差异无统计学意义(P>0.05).根据肿瘤微环境中各组分的定量表达,可将其分为低、中、高表达组.癌组织中TAMs的低、中和高密度组的中位总生存(overall survival,OS)分别是36个月(95%CI:25.3-46.7)、26个月(95%CI:12.2-39.8)和16个月(95%CI:9.4-22.6),差异具有统计学意义(P=0.016);肿瘤新生血管的低、中和高密度组的中位OS分别为30个月(95%C

作者:杭青青;应航洁;程国平;杨世锋;金佳男;陈亚梅;陈奇勋;蒋友华;赵强;方敏;陈明;赖霄晶

来源:中国肺癌杂志 2020 年 23卷 10期

知识库介绍

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作者:
杭青青;应航洁;程国平;杨世锋;金佳男;陈亚梅;陈奇勋;蒋友华;赵强;方敏;陈明;赖霄晶
来源:
中国肺癌杂志 2020 年 23卷 10期
标签:
肺肿瘤 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 程序性死亡受体-配体1 肿瘤新生血管
背景与目的 肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存的复杂环境.其中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)、肿瘤新生血管及程序性死亡受体1/程序性死亡受体-配体1(programmed cell death protein 1/pro-grammed cell death ligand 1,PD-1/PD-L1)作为关键部分,在肿瘤发生、发展过程中起重要作用,影响患者预后.本研究旨在阐明TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理特征的相关性,并探讨它们对NSCLC预后的影响.方法 收集92例NSCLC患者的临床病理资料及手术标本,采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织中TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达,采用配备有Olympus-DP72图像采集系统的Olympus-BX51正置显微镜进行拍照并用Image-pro Plus 6.0软件进行半定量分析.结果 癌组织与癌旁组织中TAMs、肿瘤新生血管和PD-L1的表达差异无统计学意义(P>0.05).根据肿瘤微环境中各组分的定量表达,可将其分为低、中、高表达组.癌组织中TAMs的低、中和高密度组的中位总生存(overall survival,OS)分别是36个月(95%CI:25.3-46.7)、26个月(95%CI:12.2-39.8)和16个月(95%CI:9.4-22.6),差异具有统计学意义(P=0.016);肿瘤新生血管的低、中和高密度组的中位OS分别为30个月(95%C