目的:探索快速诊断21-三体综合征的新方法.方法:应用21号染色体特异性引物对30例智力低下儿童外周血淋巴细胞标本进行引物原位标记(primed in situ labeling,PRINS),同时与传统细胞遗传学核型分析技术进行比较.结果:在间期核和中期分裂相中,PRINs技术均能特异性地检测出21号染色体.在11例21-三体综合征患儿标本中,21号染色体标记率平均为89
目的:探索快速诊断21-三体综合征的新方法.方法:应用21号染色体特异性引物对30例智力低下儿童外周血淋巴细胞标本进行引物原位标记(primed in situ labeling,PRINS),同时与传统细胞遗传学核型分析技术进行比较.结果:在间期核和中期分裂相中,PRINs技术均能特异性地检测出21号染色体.在11例21-三体综合征患儿标本中,21号染色体标记率平均为89