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目的:探索快速诊断21-三体综合征的新方法.方法:应用21号染色体特异性引物对30例智力低下儿童外周血淋巴细胞标本进行引物原位标记(primed in situ labeling,PRINS),同时与传统细胞遗传学核型分析技术进行比较.结果:在间期核和中期分裂相中,PRINs技术均能特异性地检测出21号染色体.在11例21-三体综合征患儿标本中,21号染色体标记率平均为89

作者:李丰;金润铭;尉庭华;刘智胜;张晓珍;余慧;林雯;贺艳丽

来源:中国妇幼保健 2006 年 21卷 1期

知识库介绍

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作者:
李丰;金润铭;尉庭华;刘智胜;张晓珍;余慧;林雯;贺艳丽
来源:
中国妇幼保健 2006 年 21卷 1期
标签:
引物原位标记 21-三体综合征
目的:探索快速诊断21-三体综合征的新方法.方法:应用21号染色体特异性引物对30例智力低下儿童外周血淋巴细胞标本进行引物原位标记(primed in situ labeling,PRINS),同时与传统细胞遗传学核型分析技术进行比较.结果:在间期核和中期分裂相中,PRINs技术均能特异性地检测出21号染色体.在11例21-三体综合征患儿标本中,21号染色体标记率平均为89