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目的了解广东地区临床1岁以内婴幼儿的21-三体综合征的发生及分布情况.方法本文通过遗传咨询筛查,和进行G显带染色体研究,对在2004年1年内376例来自广东省各地区临床的1周岁以内的婴幼患儿进行检查.结果检出异常核型113例,总的异常率为30.05

作者:梁间芬;张锦泉;陈亚军;苏慧;朱庆义;胡朝晖

来源:中国优生与遗传杂志 2005 年 13卷 10期

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作者:
梁间芬;张锦泉;陈亚军;苏慧;朱庆义;胡朝晖
来源:
中国优生与遗传杂志 2005 年 13卷 10期
标签:
染色体 21-三体 唐氏综合征
目的了解广东地区临床1岁以内婴幼儿的21-三体综合征的发生及分布情况.方法本文通过遗传咨询筛查,和进行G显带染色体研究,对在2004年1年内376例来自广东省各地区临床的1周岁以内的婴幼患儿进行检查.结果检出异常核型113例,总的异常率为30.05