您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览281 | 下载0

目的:探讨血清学结合超声在胎儿非整倍体产前筛查中的应用价值.方法:采用孕中期孕母血清学三联(AFP、Freeβ-hCG、uE3)检测结介胎儿系统超声检查,对1 831例孕16~25周孕妇进行胎儿非整倍体染色体病产前筛查,对筛查高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析.结果:1 831例孕妇中筛查出高危孕妇107例,其中血清学筛查高危孕妇98例,超声检查胎儿异常9例,经羊水细胞染色体分析产前诊断确诊唐氏综合征2例、18-三体综合征2例.结论:孕中期血清三联筛查结合胎儿系统超声检查的产前筛查方案,可扩大筛查目标的涵盖范围,减少漏诊及误诊;有效提高胎儿非整倍体染色体异常的检出率,是一种简单、无创、有效的产前筛查模式.

作者:吴清明;周瑾;刘伟;王瑞;杨柳

来源:中国妇幼保健 2011 年 26卷 13期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:281 | 下载:0
作者:
吴清明;周瑾;刘伟;王瑞;杨柳
来源:
中国妇幼保健 2011 年 26卷 13期
标签:
妊娠中期 非整倍体 产前筛查 血清三联筛查 系统超声检查
目的:探讨血清学结合超声在胎儿非整倍体产前筛查中的应用价值.方法:采用孕中期孕母血清学三联(AFP、Freeβ-hCG、uE3)检测结介胎儿系统超声检查,对1 831例孕16~25周孕妇进行胎儿非整倍体染色体病产前筛查,对筛查高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析.结果:1 831例孕妇中筛查出高危孕妇107例,其中血清学筛查高危孕妇98例,超声检查胎儿异常9例,经羊水细胞染色体分析产前诊断确诊唐氏综合征2例、18-三体综合征2例.结论:孕中期血清三联筛查结合胎儿系统超声检查的产前筛查方案,可扩大筛查目标的涵盖范围,减少漏诊及误诊;有效提高胎儿非整倍体染色体异常的检出率,是一种简单、无创、有效的产前筛查模式.