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目的:观察甲基转移酶抑制剂5-氮-2脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne RIZ1基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨人卵巢癌细胞系OVCAR3和AnglneRIZ1基因失活的机制及5-Aza-CdR对RIZ1基因表达的调控.方法:用5-Aza-CdR(浓度为5μmol/L)处理体外培养的入卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne后,采用MSP法检测用药前后细胞中RIZI基因的甲基化状态,RT-PCR及Western-blot法检测用药前后细胞中RIZ1基因mRNA及蛋白表达的变化.结果:在人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne中,RIZI基因启动子区呈异常甲基化状态,RIZ1基因mRNA及蛋白表达缺失,经过5-Aza-CdR处理后,RIZ1基因启动子区呈非甲基化状态,其mRNA及蛋白重表达.结论:5-Aza-CdR可改变人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne中RIZ1基因甲基化状态,从而调控癌细胞中RIZ1基因的表达.

作者:蔡惠兰;施玲;李卉慧

来源:中国妇幼保健 2013 年 28卷 9期

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作者:
蔡惠兰;施玲;李卉慧
来源:
中国妇幼保健 2013 年 28卷 9期
标签:
5-氮-2脱氧胞苷 卵巢癌 RIZI基因 DNA甲基化
目的:观察甲基转移酶抑制剂5-氮-2脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne RIZ1基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨人卵巢癌细胞系OVCAR3和AnglneRIZ1基因失活的机制及5-Aza-CdR对RIZ1基因表达的调控.方法:用5-Aza-CdR(浓度为5μmol/L)处理体外培养的入卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne后,采用MSP法检测用药前后细胞中RIZI基因的甲基化状态,RT-PCR及Western-blot法检测用药前后细胞中RIZ1基因mRNA及蛋白表达的变化.结果:在人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne中,RIZI基因启动子区呈异常甲基化状态,RIZ1基因mRNA及蛋白表达缺失,经过5-Aza-CdR处理后,RIZ1基因启动子区呈非甲基化状态,其mRNA及蛋白重表达.结论:5-Aza-CdR可改变人卵巢癌细胞系OVCAR3和Anglne中RIZ1基因甲基化状态,从而调控癌细胞中RIZ1基因的表达.