目的 探讨超声NTT指标联合血清生化指标在孕11～13+6周孕妇21、18-三体综合征产前诊断中的价值.方法 2015年1月-2016年1月进行产前筛查的孕早期单胎孕妇5627例,采用超声仪测定胎儿颈项透明层厚度(NT),并检测母血清中的绒毛膜促性腺激素β亚基(β-hCG)和妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A)水平,评价超声NT指标联合血清生化指标对21、18-三体综合征的筛查效果.结果 联合筛查孕妇5 627例,随访成功3 218例,共确诊胎儿染色体异常25例,其中21-三体综合征19例,18-三体综合征6例.正常核型胎儿组NT厚度和母血清中PAPP-A水平显著低于染色体异常胎儿组,β-hCG水平显著高于染色体异常胎儿组,差异均有统计学意义(P＜0.05);超声NT指标联合血清生化指标筛查灵敏度明显高于单一指标筛查,假阳性率低于单一指标筛查,差异均有统计学意义(P＜0.05);联合筛查高风险组妊娠结局异常率显著高于筛查低风险组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 超声NT指标联合血清生化指标筛查孕11～13+6周孕妇21、18-三体综合征,其灵敏度高、特异度好、假阳性率低,具有较高的诊断价值.
作者：吴敏；潘登；石爱美
来源：中国妇幼保健 2016 年 31卷 24期
