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目的 探究17β-雌二醇(17β-E2)对卵巢颗粒细胞增殖、转移的影响及其作用机制.方法 体外培养卵巢颗粒细胞系—KGN细胞,采用MTT法检测17β-E2对KGN细胞增殖的影响;划痕实验检测17β-E2单独或和G蛋白偶联雌激素受体1 (GPER1)特异性拮抗剂—G15共同处理对KGN细胞转移的影响;分别于17β-E2单独或和G15共同处理KGN细胞0 min、10 min、β0 min及60 min后收集细胞,采用Western Blot法检测细胞ERK1/2的磷酸化水平.结果 MTT结果显示,17β-E2对KGN细胞增殖无显著影响;划痕实验结果表明,17β-E2单独处理能够显著抑制KGN细胞的转移,而联合G15处理对细胞转移则无显著影响;Western Blot结果显示,17β-E2单独处理细胞10 min、30 min及60 min后,细胞ERK1/2磷酸化水平均显著降低;而17β-E2和G15共同处理细胞不同时间后,细胞ERK1/2磷酸化水平相比于处理前无显著性变化.结论 17β-E2能够显著抑制KGN细胞的转移,其机制与GPER1介导的雌激素非基因组效应有关.

作者:苏波

来源:中国妇幼保健 2017 年 32卷 6期

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作者:
苏波
来源:
中国妇幼保健 2017 年 32卷 6期
标签:
17β-雌二醇 KGN细胞 G蛋白偶联雌激素受体1 17β-estradiol KGN cell G protein-coupled estrogen receptor 1
目的 探究17β-雌二醇(17β-E2)对卵巢颗粒细胞增殖、转移的影响及其作用机制.方法 体外培养卵巢颗粒细胞系—KGN细胞,采用MTT法检测17β-E2对KGN细胞增殖的影响;划痕实验检测17β-E2单独或和G蛋白偶联雌激素受体1 (GPER1)特异性拮抗剂—G15共同处理对KGN细胞转移的影响;分别于17β-E2单独或和G15共同处理KGN细胞0 min、10 min、β0 min及60 min后收集细胞,采用Western Blot法检测细胞ERK1/2的磷酸化水平.结果 MTT结果显示,17β-E2对KGN细胞增殖无显著影响;划痕实验结果表明,17β-E2单独处理能够显著抑制KGN细胞的转移,而联合G15处理对细胞转移则无显著影响;Western Blot结果显示,17β-E2单独处理细胞10 min、30 min及60 min后,细胞ERK1/2磷酸化水平均显著降低;而17β-E2和G15共同处理细胞不同时间后,细胞ERK1/2磷酸化水平相比于处理前无显著性变化.结论 17β-E2能够显著抑制KGN细胞的转移,其机制与GPER1介导的雌激素非基因组效应有关.