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目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其死亡受体5(DR5)在巨细胞病毒(MCMV)肝炎新生小鼠肝组织中的表达变化及意义.方法 48只新生小鼠随机分为对照组(24只)与病毒组(24只),病毒组腹腔接种MC-MV建立MCMV肝炎模型(MCMV组),对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水.聚合酶链反应技术(PCR)检测小鼠肝脏MCMVDNA,ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),反转录(RT)-PCR法和免疫组织化学法检测肝脏的TRAIL和DR5蛋白及mR-NA的表达,并分析它们与ALT的相关性.结果 MCMV组和正常对照组小鼠肝脏组织中均存在TRAIL、DR5蛋白和mRNA的表达;与正常对照组相比,MCMV组TRAIL及DRSmRNA的表达呈增高趋势,第7天达高峰,14 d有所下降.免疫组织化学法显示肝脏TRAIL、DR5蛋白的表达也在病毒感染后第7天达到高峰,且二者与ALT表达水平呈正相关.结论 MCMV肝炎新生小鼠TRAIL及受体DR5在肝脏组织中呈现高表达,且与ALT呈正相关,提示TRAIL及受体DR5通过调控肝脏细胞凋亡参与MCMV肝炎的病理过程.

作者:王璐;师娜;许涛;刘芳;李慧慧;冯晶晶;王军

来源:中国妇幼保健 2017 年 32卷 10期

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作者:
王璐;师娜;许涛;刘芳;李慧慧;冯晶晶;王军
来源:
中国妇幼保健 2017 年 32卷 10期
标签:
巨细胞病毒 肝炎 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 死亡受体5 细胞凋亡 Murine cytomegalovirus Hepatitis Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand Death receptor 5 Apoptosis
目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其死亡受体5(DR5)在巨细胞病毒(MCMV)肝炎新生小鼠肝组织中的表达变化及意义.方法 48只新生小鼠随机分为对照组(24只)与病毒组(24只),病毒组腹腔接种MC-MV建立MCMV肝炎模型(MCMV组),对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水.聚合酶链反应技术(PCR)检测小鼠肝脏MCMVDNA,ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),反转录(RT)-PCR法和免疫组织化学法检测肝脏的TRAIL和DR5蛋白及mR-NA的表达,并分析它们与ALT的相关性.结果 MCMV组和正常对照组小鼠肝脏组织中均存在TRAIL、DR5蛋白和mRNA的表达;与正常对照组相比,MCMV组TRAIL及DRSmRNA的表达呈增高趋势,第7天达高峰,14 d有所下降.免疫组织化学法显示肝脏TRAIL、DR5蛋白的表达也在病毒感染后第7天达到高峰,且二者与ALT表达水平呈正相关.结论 MCMV肝炎新生小鼠TRAIL及受体DR5在肝脏组织中呈现高表达,且与ALT呈正相关,提示TRAIL及受体DR5通过调控肝脏细胞凋亡参与MCMV肝炎的病理过程.