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目的 建立全血中氯丙嗪的UPLC-MS/MS分析方法.方法 采用乙腈沉淀蛋白,以Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱(2.1mm ×50mm,1.7μm)分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,正离子方式检测,多反应离子监测模式(MRM).结果 血液中氯丙嗪在1~ 100ng/mL范围内线形关系良好,检出限为0.01 ng/mL,回收率为81.81% ~89.36%,日内、日间精密度分别为9.3%、12.1%.结论 本方法准确、快速,可用于全血中氯丙嗪的定性定量分析.

作者:董颖;杜鸿雁;邵永军

来源:中国法医学杂志 2013 年 28卷 1期

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作者:
董颖;杜鸿雁;邵永军
来源:
中国法医学杂志 2013 年 28卷 1期
标签:
法医毒物分析 UPLC-MS/MS 全血 氯丙嗪
目的 建立全血中氯丙嗪的UPLC-MS/MS分析方法.方法 采用乙腈沉淀蛋白,以Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱(2.1mm ×50mm,1.7μm)分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,正离子方式检测,多反应离子监测模式(MRM).结果 血液中氯丙嗪在1~ 100ng/mL范围内线形关系良好,检出限为0.01 ng/mL,回收率为81.81% ~89.36%,日内、日间精密度分别为9.3%、12.1%.结论 本方法准确、快速,可用于全血中氯丙嗪的定性定量分析.