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目的 应用超高效液相色谱-质谱法对全血中11种苯丙胺类毒品进行定量测定.方法 全血样品经1%(v/v)甲酸-乙腈提取,采用Ostra磷脂过滤板净化处理,使用ACQUITY UPLC BEH Phenyl(100mm ×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以0.3% (v/v)甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱.在多反应监测模式下测定全血样本中苯丙胺、甲基苯丙胺、二亚甲基双氧苯丙胺、替苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺、N-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丁胺、副甲氧基甲基苯丙胺、麻黄碱、甲基麻黄碱、卡西酮、甲卡西酮,并进行方法学考察.结果 11种苯丙胺类物质的检出限(S/N≥3)为0.01 ~0.4ng/mL,在0.5~50μg/L范围内线性关系良好(r>0.999);回收率在75.8% ~ 103.4%之间,相对标准偏差在1.6%~13.0%之间.结论 本文建立的超高效液相色谱-质谱法快速、简便、灵敏,适用于中毒案件检验及吸毒人员排查.

作者:王朝虹;张琳;赵蒙;刘勇;李虹

来源:中国法医学杂志 2015 年 30卷 3期

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作者:
王朝虹;张琳;赵蒙;刘勇;李虹
来源:
中国法医学杂志 2015 年 30卷 3期
标签:
法医毒物分析 苯丙胺类毒品 OStra磷脂过滤板 超高效液相色谱-串联质谱法 全血 forensic toxicological analysis OStra phospholipid removal plate UPLC-MS/MS ATS whole blood
目的 应用超高效液相色谱-质谱法对全血中11种苯丙胺类毒品进行定量测定.方法 全血样品经1%(v/v)甲酸-乙腈提取,采用Ostra磷脂过滤板净化处理,使用ACQUITY UPLC BEH Phenyl(100mm ×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以0.3% (v/v)甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱.在多反应监测模式下测定全血样本中苯丙胺、甲基苯丙胺、二亚甲基双氧苯丙胺、替苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺、N-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丁胺、副甲氧基甲基苯丙胺、麻黄碱、甲基麻黄碱、卡西酮、甲卡西酮,并进行方法学考察.结果 11种苯丙胺类物质的检出限(S/N≥3)为0.01 ~0.4ng/mL,在0.5~50μg/L范围内线性关系良好(r>0.999);回收率在75.8% ~ 103.4%之间,相对标准偏差在1.6%~13.0%之间.结论 本文建立的超高效液相色谱-质谱法快速、简便、灵敏,适用于中毒案件检验及吸毒人员排查.