目的 建立UPLC-MS/MS测定血痕中尼古丁、可替宁、甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡、O6-单乙酰吗啡、地西泮、三唑仑、艾司唑仑、佐匹克隆和利血平的方法.方法 以甲醇为提取液,采用基质提取溶液配制标准溶液制作定量曲线.采用超高效液相色谱柱对待测样品进行分离;以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析.优化实验条件,并进行方法学评价.结果 选择UPLC HSST3色谱柱,乙腈-5 mmol/L甲酸铵+0.1％(v/v)甲酸作为流动相,甲醇作为提取溶剂.11种检测物检出限(S/N =3)和定量限(S/N=10)分别为0.04 ～2.82ng和0.13 ～7.64ng,1～500ng/mL范围内的线性关系良好.除利血平、吗啡外的检测物回收率为(53.8±5.3)％～ (107.2±12.6)％.结论 采用本文UPLC-MS/MS方法对血痕中11种常见烟草、毒品和药物成分进行检测,能够满足实际检案的要求,可在相关检验中选用.
作者：向丽君；张云峰；薛敏；孟子晖；常靖；崔冠峰；于忠山
来源：中国法医学杂志 2014 年 29卷 3期
