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目的 建立羟亚胺及氯胺酮定性和定量分析方法.方法 分别使用气相色谱质谱联用法(GC/MS)、液相色谱质谱联用法(LC/MS)和液相色谱紫外法(LC/UV)分析羟亚胺,考察各方法的特点及适用范围.结果 采用GC/MS法分析时,进样口的高温会导致部分羟亚胺转化为氯胺酮.LC/MS及LC/UV分析则不存在干扰,羟亚胺和氯胺酮的线性范围分别为3.0 ~300 ng/mL(LC/MS)、0.02 ~ 1.00mg/mL(LC/UV);最低检测限分别为1.0ng/mL(LC/MS)、5.0μg/mL(LC/UV).结论 GC/MS法仅可确定样品中羟亚胺的存在,不能确认是否含有氯胺酮.LC/MS和LC/UV法可分别用于痕量和常量羟亚胺和氯胺酮定性和定量分析.

作者:周爽;贾薇;刘翠梅;花镇东

来源:中国法医学杂志 2013 年 28卷 3期

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作者:
周爽;贾薇;刘翠梅;花镇东
来源:
中国法医学杂志 2013 年 28卷 3期
标签:
法医毒物分析 GC-MS LC-MS 羟亚胺 氯胺酮 forensic toxicological analysis GC/MS LC/MS hydroxylimine ketamine
目的 建立羟亚胺及氯胺酮定性和定量分析方法.方法 分别使用气相色谱质谱联用法(GC/MS)、液相色谱质谱联用法(LC/MS)和液相色谱紫外法(LC/UV)分析羟亚胺,考察各方法的特点及适用范围.结果 采用GC/MS法分析时,进样口的高温会导致部分羟亚胺转化为氯胺酮.LC/MS及LC/UV分析则不存在干扰,羟亚胺和氯胺酮的线性范围分别为3.0 ~300 ng/mL(LC/MS)、0.02 ~ 1.00mg/mL(LC/UV);最低检测限分别为1.0ng/mL(LC/MS)、5.0μg/mL(LC/UV).结论 GC/MS法仅可确定样品中羟亚胺的存在,不能确认是否含有氯胺酮.LC/MS和LC/UV法可分别用于痕量和常量羟亚胺和氯胺酮定性和定量分析.