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目的 建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法.方法 实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15 ~ 600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度.并对不同pH条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察.结果 在pH12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好.唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/mL,相关系数0.995 0,最低检出限为2.0μg/mL,回收率范围98.80% ~ 114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%.结论 建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定.

作者:曹洁;武斌;王玉瑾;贾娟;王英元;尉志文;安健康;葛靖;姜晓宇

来源:中国法医学杂志 2015 年 30卷 1期

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作者:
曹洁;武斌;王玉瑾;贾娟;王英元;尉志文;安健康;葛靖;姜晓宇
来源:
中国法医学杂志 2015 年 30卷 1期
标签:
法医毒物分析 哌替啶 唾液 气/质联用法 气相色谱-NPD法 forensic toxicological analysis pethidine saliva GC/MS GC-NPD
目的 建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法.方法 实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15 ~ 600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度.并对不同pH条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察.结果 在pH12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好.唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/mL,相关系数0.995 0,最低检出限为2.0μg/mL,回收率范围98.80% ~ 114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%.结论 建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定.