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SCN5A基因变异所致心源性猝死发生机制尚不清楚.目前研究显示TGF-β1介导心肌纤维化以及离子通道重构调节机制的异常可能是SCN5A基因变异导致SUNDS发生的主要原因.本文就转化生长因子 β1对SCN5A基因变异所致心源性猝死调控的影响机制研究进展进行综述,以期为心源性猝死法医学研究和实践提供参考.

作者:郝博;宋纬平;午方宇;王小广;罗斌

来源:中国法医学杂志 2017 年 32卷 3期

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作者:
郝博;宋纬平;午方宇;王小广;罗斌
来源:
中国法医学杂志 2017 年 32卷 3期
标签:
法医病理学 心源性猝死 基因突变 心肌纤维化 离子通道 SCN5A 转化生长因子β1 forensic pathology sudden cardiac death gene mutation myocardial fibrosis iron channel SCN5A TGF-β1
SCN5A基因变异所致心源性猝死发生机制尚不清楚.目前研究显示TGF-β1介导心肌纤维化以及离子通道重构调节机制的异常可能是SCN5A基因变异导致SUNDS发生的主要原因.本文就转化生长因子 β1对SCN5A基因变异所致心源性猝死调控的影响机制研究进展进行综述,以期为心源性猝死法医学研究和实践提供参考.