目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆抗原水平及基因启动子-675 4G/5G、-844 G→A多态性与男性不稳定心绞痛(UAP)的关系.方法选择男性UAP患者74例(UAP组),冠脉造影正常者68例(对照组),以ELISA法测定PAI-1血浆抗原水平,PCR扩增特定DNA片段,琼脂糖电泳确定-675 4G/5G多态性位点基因型,Xho Ⅰ酶切及琼脂糖电泳确定-844 G→A多态性位点基因型.结果 UAP组血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组(67.86±32.59ng/ml比51.35±17.95ng/ml,P＜0.01).血浆PAI-1抗原水平与血糖(Glu)水平正相关rs=0.237(P=0.004).UAP组4G、4G纯合子及4G等位基因频率显著高于对照组,-844位点三种基因型及A、G等位基因频率在两组间分布无差别.4G及G等位基因与较高的血浆PAI-1抗原水平有关,4G/4G及AG/GG基因型者UAP组血浆PAI-1抗原水平显著高于对照组.Logistic回归分析显示血浆PAI-1抗原水平及Glu水平与UAP发生有关.结论 PAI-1基因启动子-675 4G/5G,-844 G→A基因多态性与不稳定心绞痛的发生无关,但4G及G等位基因携带者存在较高的PAI-1抗原水平,血浆PAI-1抗原水平及Glu水平是UAP发生的危险因素.
作者：路雅茹；秦勤；冯津萍；崔让庄；毛用敏；赵炳让
来源：中国分子心脏病学杂志 2004 年 4卷 6期
