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目的 检测缝隙连接通道蛋白43(Conexin43,CX43)在缺血再灌注中的心肌细胞基因表达和CX43通道蛋白变化情况,分析CX43变化的原因,判断CX43在心肌缺血再灌注中所起得作用.方法 原代培养心肌细胞,建立缺血再灌注模型,分别于正常、缺氧30 min、再灌注1 h、2 h、3 h、6 h搜集细胞.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CX43mRNA表达、蛋白免役印迹法(Western blot)检测CX43蛋白的含量.结果 未用药干预的心肌细胞缺氧30 min时CX43mRNA表达与蛋白含量和正常相比无显著差异(P>0.05),再供氧1 h、2 h、3 h、6 h则分别减少了39.16

作者:曾玉杰;冯义柏;于世龙;柯元南;朱丹丹;李志远;王勇;李宪伦

来源:中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 1期

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作者:
曾玉杰;冯义柏;于世龙;柯元南;朱丹丹;李志远;王勇;李宪伦
来源:
中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 1期
标签:
缝隙连接通道蛋白43 心肌细胞原代培养 缺血再灌注
目的 检测缝隙连接通道蛋白43(Conexin43,CX43)在缺血再灌注中的心肌细胞基因表达和CX43通道蛋白变化情况,分析CX43变化的原因,判断CX43在心肌缺血再灌注中所起得作用.方法 原代培养心肌细胞,建立缺血再灌注模型,分别于正常、缺氧30 min、再灌注1 h、2 h、3 h、6 h搜集细胞.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CX43mRNA表达、蛋白免役印迹法(Western blot)检测CX43蛋白的含量.结果 未用药干预的心肌细胞缺氧30 min时CX43mRNA表达与蛋白含量和正常相比无显著差异(P>0.05),再供氧1 h、2 h、3 h、6 h则分别减少了39.16