目的 探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 262G→T(rs2298881)、-433T→C (rs3212930)单核苷酸多态(SNP)与胃癌遗传易感性的相关关系.方法 收集230例胃癌患者和460例正常对照者的外周静脉血标本,分别采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)及Taqman荧光定量PCR法进行ER-CC1 262G→T和-433T→C基因型分析;采用多变量logistic回归方法,分析不同基因型与胃癌发病风险的相关关系.结果 与ERCC1 262GG基因型携带者相比,262TT基因型携带者胃癌发病风险明显降低,其OR值为0.62(95％ CI =0.40 ～0.97,P=0.037);吸烟分层分析,在不吸烟人群中,携带ERCC1 262GT或262TT基因型的个体胃癌发病风险的OR值分别为0.60(95％CI=0.38～0.93,P=0.021);在吸烟人群中,262GT或262TT基因型携带者胃癌发病风险的OR值为1.00(95％CI=0.55 ～ 1.82;P=0.996);而ERCC1-433T→C各基因型分布在正常人群和胃癌患者中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ERCC1 262G→T遗传变异与胃癌遗传易感性相关.
作者：饶娟；姚林；张艳淑；刘睿；王宏戈；张雪梅
来源：中国公共卫生 2014 年 30卷 7期
