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目的 建立家兔纤维化模型并探讨其发生发展过程中生化指标及病理形态学动态变化.方法 35只雄兔,随机分为对照组(n=7)和模型组(n=28),模型组家兔皮下注射40%四氯化碳(CCl4)建立肝纤维化模型,按剂量递增方法,即前2周0.2 mL/kg,在第3、9及15周,剂量分别增至0.5、1.0、1.5 mL/kg,每周2次,连续2周停药1周,连续处理20周,分别在第0、5、8、11、17、20周末进行病理学及血清生化指标检测.结果 实验过程中,模型组家兔死亡2只;随着造模时间延长,肝细胞脂肪变性、坏死逐渐形成纤维间隔,肝小叶结构紊乱,最终形成假小叶,第8、11、17、20周纤维化评分分别为(1.4±0.54)、(1.8±0.45)、(2.8±0.45)、(3.57 ±0.55)分,明显高于对照组(P<0.05);模型组家兔血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶呈一过性升高趋势,在造模第8周分别增至(355.1±311.5)、(840.5±45.8) U/L,明显高于对照组(P<0.01),随后逐渐减弱.结论 CCl4皮下注射20周可成功建立稳定的家兔肝纤维化模型,且死亡率较低,是一种较为理想的实验性肝纤维化模型制备方法.

作者:陈宝祥;曹海利;郭若涵;金书强;徐伟;史中兴;白彬

来源:中国公共卫生 2014 年 30卷 10期

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作者:
陈宝祥;曹海利;郭若涵;金书强;徐伟;史中兴;白彬
来源:
中国公共卫生 2014 年 30卷 10期
标签:
家兔 四氯化碳 肝纤维化 模型建立 rabbit carbon tetrachloride liver fibrosis model establishment
目的 建立家兔纤维化模型并探讨其发生发展过程中生化指标及病理形态学动态变化.方法 35只雄兔,随机分为对照组(n=7)和模型组(n=28),模型组家兔皮下注射40%四氯化碳(CCl4)建立肝纤维化模型,按剂量递增方法,即前2周0.2 mL/kg,在第3、9及15周,剂量分别增至0.5、1.0、1.5 mL/kg,每周2次,连续2周停药1周,连续处理20周,分别在第0、5、8、11、17、20周末进行病理学及血清生化指标检测.结果 实验过程中,模型组家兔死亡2只;随着造模时间延长,肝细胞脂肪变性、坏死逐渐形成纤维间隔,肝小叶结构紊乱,最终形成假小叶,第8、11、17、20周纤维化评分分别为(1.4±0.54)、(1.8±0.45)、(2.8±0.45)、(3.57 ±0.55)分,明显高于对照组(P<0.05);模型组家兔血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶呈一过性升高趋势,在造模第8周分别增至(355.1±311.5)、(840.5±45.8) U/L,明显高于对照组(P<0.01),随后逐渐减弱.结论 CCl4皮下注射20周可成功建立稳定的家兔肝纤维化模型,且死亡率较低,是一种较为理想的实验性肝纤维化模型制备方法.