目的 探讨药物相关代谢基因多态性(GSTT1缺失/野生,GTSM1缺失/野生,GSTP1 I105V)与儿童急性骨髓性白血病(AML)的易感相关性.方法 入选87例儿童AML患者和120名健康对照儿童,采用多重PCR方法检测GSTM1和GSTT1基因缺失或野生基因型,采用焦磷酸测序方法检测GSTP1基因多态性,统计分析不同基因分布频率.结果 207名研究对象GSTT1野生和缺失基因型频率分别为69.1％和27.5％,GSTM1野生和缺失基因型频率分别为30.9％和72.5％;GSTP1 AA、AG、GG基因型频率为58％、33.8％、8.2％.病例组携带GSTT1、GTSM1缺失基因型比例略高于对照组(OR=0.685、95％CI=0.378～1.241,OR=0.742、95％CI=0.396 ～1.390),携带GSTP1 AA GG基因型患者略高于对照组,而AG基因型略低于对照组(OR=1.194、95％ CI=0.645 ～2.150,OR =0.711、95％CI=0.237 ～ 1.820),但差异均无统计学意义.结论 GSTT1、GSTM1、GSTP1等位基因多态性与儿童AML易感相关.
作者：李红姗；温晓梅；郑诗华；李玉峰
来源：中国公共卫生 2015 年 31卷 7期
