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目的 探讨瘦素(LP)及其受体在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织中的表选及意义.方法 采用高脂饮食备Wistar大鼠NASH模型:ELISA法测定大鼠血清瘦素(LP)浓度;全自动生化分析仅检测各组大鼠血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)水平;比色法测定血清游离脂肪酸(FFA)含量;放射免疫法制定血清胰岛素(FINS)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE、苏丹IV、Masson三重染色光镜下理察肝组织病理变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色分别检测肝组织OB-Rb mRA和蛋白的表达.结果 模型组大鼠血清瘦素、TG、FFA、HOMA-IR、TNF-α均较正常对照组明显升高;模型组大鼠肝组织表现为不同程度的脂肪变性、炎症坏死及窦周纤维化;肝组织OB-Rb mRNA和蛋白的表选则较正常对照组显著减弱;相关分析显示:模型组大鼠肝组织瘦素受体蛋白表达与与血清瘦素水平、血游离脂肪酸、TNF-α、胰岛素敏感指数、肝细胞脂肪变性、炎症活动度呈显著负相关,相关系数,分别为-083、-0.71、-0.74、-0.65、-0.83、-0.87,P<0.01.多元线性回归分析显示,瘦素受体表达减弱是肝脏脂肪变性的独立影响因素.结论 肝组织瘦素受体表达减弱是NASH瘦素抵抗的重要病理机制之一,瘦素抵抗与胰岛素抵抗相互作用,共同促进了NASH的

作者:赵彩彦;王亚东;周俊英;李婧

来源:中国肝脏病杂志(电子版) 2008 年 1卷 1期

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作者:
赵彩彦;王亚东;周俊英;李婧
来源:
中国肝脏病杂志(电子版) 2008 年 1卷 1期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 瘦素受体 瘦素抵抗 胰岛素抵抗
目的 探讨瘦素(LP)及其受体在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织中的表选及意义.方法 采用高脂饮食备Wistar大鼠NASH模型:ELISA法测定大鼠血清瘦素(LP)浓度;全自动生化分析仅检测各组大鼠血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)水平;比色法测定血清游离脂肪酸(FFA)含量;放射免疫法制定血清胰岛素(FINS)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE、苏丹IV、Masson三重染色光镜下理察肝组织病理变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色分别检测肝组织OB-Rb mRA和蛋白的表达.结果 模型组大鼠血清瘦素、TG、FFA、HOMA-IR、TNF-α均较正常对照组明显升高;模型组大鼠肝组织表现为不同程度的脂肪变性、炎症坏死及窦周纤维化;肝组织OB-Rb mRNA和蛋白的表选则较正常对照组显著减弱;相关分析显示:模型组大鼠肝组织瘦素受体蛋白表达与与血清瘦素水平、血游离脂肪酸、TNF-α、胰岛素敏感指数、肝细胞脂肪变性、炎症活动度呈显著负相关,相关系数,分别为-083、-0.71、-0.74、-0.65、-0.83、-0.87,P<0.01.多元线性回归分析显示,瘦素受体表达减弱是肝脏脂肪变性的独立影响因素.结论 肝组织瘦素受体表达减弱是NASH瘦素抵抗的重要病理机制之一,瘦素抵抗与胰岛素抵抗相互作用,共同促进了NASH的