目的 基于网络药理学方法探究"淫羊藿-熟地黄"药对治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的分子机制.方法 BATMAN-TCM数据库收集"淫羊藿-熟地"药对化学成分及对应靶点;GeneCards、OMIM数据库收集OP靶蛋白;Venny 2.1.0在线工具找出映射,绘制韦恩图;STRING 11.0数据库建立蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI);clusterProfiler R包对所得共有靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析;Cytoscape3.7.2软件构建相关数据分析网络.结果 获得"淫羊藿-熟地黄"药对中13个主要化学成分和134个蛋白靶点,OP相关基因3231个,映射后获得药物与疾病共有靶点57个,PPI分析显示前列腺素内过氧化物合酶(PTGS2)、雄激素受体(AR)、雌激素受体(ESR1)等可能是"淫羊藿-熟地黄"药对治疗OP的核心靶点.GO富集分析包含血液循环、细胞钙离子稳态、G蛋白偶联胺受体活性等生物功能.KEGG通路富集分析主要包括神经活性配体-受体相互作用、类固醇激素的合成、cAMP信号通路等11条相关信号通路.结论 "淫羊藿-熟地黄"配伍通过多途径、多靶点发挥治疗OP的作用.
作者：冯宜蒀；来积芳；董万涛；海云翔；王凯；张小云；滕彦桥
来源：中国骨质疏松杂志 2021 年 27卷 6期
