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目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性.方法 选取Ⅲ型前列腺炎患者150例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组75例、对照组75例,观察组患者给予盐酸坦洛新缓释片2片(0.4 mg)治疗,1次/d;对照组给予盐酸坦洛新缓释片1片(0.2 mg)+淀粉片1片治疗,1次/d.治疗12周后比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)改善情况、白细胞计数及pH值改善情况、不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(93.33%比81.33%),差异有统计学意义(x2=4.881,P<0.05).治疗后观察组疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI总分分别为(5.13±4.02)分、(2.52±1.07)分、(3.64±3.25)分、(9.19±0.63)分,均低于对照组的(8.25±3.54)分、(3.28±1.87)分、(5.57±3.62)分、(16.47±0.38)分,两组差异均有统计学意义(t=5.044、3.055、3.436、85.693,均P<0.05).治疗后观察组白细胞计数、pH值分别为(12.65±5.88)×109/L、(6.29±0.20),均低于对照组低的(16.58±6.24)×109/L、(6.73±0.16),两组差异均有统计学意义(t=3.970、14.878,均P<0.05).两组不良反应单项发生率及总发生率差异均无统计学意义(x2=0.340、0.207、0.000、0.000、0.362,均P>0.05).结论 应用0.4 mg盐酸

作者:杨兆伟;周荣升

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 20期

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作者:
杨兆伟;周荣升
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 20期
标签:
前列腺炎 剂量效应关系,药物 坦洛新 Prostatitis Dose-response relationship,drug Tamsulosin
目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性.方法 选取Ⅲ型前列腺炎患者150例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组75例、对照组75例,观察组患者给予盐酸坦洛新缓释片2片(0.4 mg)治疗,1次/d;对照组给予盐酸坦洛新缓释片1片(0.2 mg)+淀粉片1片治疗,1次/d.治疗12周后比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)改善情况、白细胞计数及pH值改善情况、不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(93.33%比81.33%),差异有统计学意义(x2=4.881,P<0.05).治疗后观察组疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI总分分别为(5.13±4.02)分、(2.52±1.07)分、(3.64±3.25)分、(9.19±0.63)分,均低于对照组的(8.25±3.54)分、(3.28±1.87)分、(5.57±3.62)分、(16.47±0.38)分,两组差异均有统计学意义(t=5.044、3.055、3.436、85.693,均P<0.05).治疗后观察组白细胞计数、pH值分别为(12.65±5.88)×109/L、(6.29±0.20),均低于对照组低的(16.58±6.24)×109/L、(6.73±0.16),两组差异均有统计学意义(t=3.970、14.878,均P<0.05).两组不良反应单项发生率及总发生率差异均无统计学意义(x2=0.340、0.207、0.000、0.000、0.362,均P>0.05).结论 应用0.4 mg盐酸