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目的 确定复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的半数有效效应室靶浓度(EC50).方法 择期全麻下经尿道前列腺电切术患者,年龄66 ~ 75岁,BMI 19 ~ 30 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.麻醉诱导:靶控输注异丙酚,起始效应室靶浓度1 μg/ml,每隔1 min靶浓度递增0.5 μg/ml,直至靶浓度达2 μg/ml时维持5 min.同时靶控输注舒芬太尼,第1例患者效应室靶浓度为0.3 ng/ml,待患者意识消失且效应室浓度与血浆浓度达平衡后行喉罩置入术,发生喉罩置入反应时,则下一例患者采用高一级浓度,否则采用低一级浓度,相邻浓度比值为1.2.发生喉罩置入反应的标准:喉罩置入术后5 min内患者MAP和HR升高幅度超过基础值20%.采用Probit法计算舒芬太尼抑制喉罩置入反应的EC50及其95%可信区间.结果 复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的EC50及其95%可信区间为0.160 (0.130~0.188) ng/ml.结论 复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的EC50为0.160 ng/ml.

作者:刘玲;李波;孙健;吕国义

来源:中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 7期

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作者:
刘玲;李波;孙健;吕国义
来源:
中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 7期
标签:
舒芬太尼 二异丙酚 老年人 剂量效应关系,药物 Sufentanil Propofol Aged Dose-response relationship,drug
目的 确定复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的半数有效效应室靶浓度(EC50).方法 择期全麻下经尿道前列腺电切术患者,年龄66 ~ 75岁,BMI 19 ~ 30 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.麻醉诱导:靶控输注异丙酚,起始效应室靶浓度1 μg/ml,每隔1 min靶浓度递增0.5 μg/ml,直至靶浓度达2 μg/ml时维持5 min.同时靶控输注舒芬太尼,第1例患者效应室靶浓度为0.3 ng/ml,待患者意识消失且效应室浓度与血浆浓度达平衡后行喉罩置入术,发生喉罩置入反应时,则下一例患者采用高一级浓度,否则采用低一级浓度,相邻浓度比值为1.2.发生喉罩置入反应的标准:喉罩置入术后5 min内患者MAP和HR升高幅度超过基础值20%.采用Probit法计算舒芬太尼抑制喉罩置入反应的EC50及其95%可信区间.结果 复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的EC50及其95%可信区间为0.160 (0.130~0.188) ng/ml.结论 复合异丙酚时舒芬太尼抑制老年患者喉罩置入反应的EC50为0.160 ng/ml.