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目的 探讨艾司西酞普兰治疗中老年抑郁伴失眠患者的临床疗效及安全性.方法 选取中老年抑郁伴失眠患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,两组患者均治疗8周.治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对患者的抑郁程度及睡眠质量进行评分,比较两组不良反应发生率及临床总有效率.结果 与治疗前比较,观察组和对照组HAMD评分分别由(26.76±3.47)分和(26.53±3.44)分降低至(13.48±1.36)分和(18.25±2.15)分;PSQI评分分别由(13.26±1.60)分和(13.31±1.64)分降低至(7.24±1.01)分和(9.47±1.22)分,两组治疗前后差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗结束后,观察组HAMD评分(t=10.270,P=0.000)及PSQI评分(t=-7.712,P=0.000)显著低于对照组;两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.425,P=0.935);两组总有效率差异无统计学意义(x2=2.785,P=0.426).结论 艾司西酞普兰能够改善中老年抑郁伴失眠患者的抑郁情绪,提高睡眠质量,且安全性高.

作者:徐大利;汪庆

来源:中国基层医药 2018 年 25卷 1期

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作者:
徐大利;汪庆
来源:
中国基层医药 2018 年 25卷 1期
标签:
抑郁症 入睡和睡眠障碍 艾司西酞普兰 中年人 老年人 Depressive disorder Sleep initiation and maintenance disorders Escitalopram Middle aged Aged
目的 探讨艾司西酞普兰治疗中老年抑郁伴失眠患者的临床疗效及安全性.方法 选取中老年抑郁伴失眠患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,两组患者均治疗8周.治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对患者的抑郁程度及睡眠质量进行评分,比较两组不良反应发生率及临床总有效率.结果 与治疗前比较,观察组和对照组HAMD评分分别由(26.76±3.47)分和(26.53±3.44)分降低至(13.48±1.36)分和(18.25±2.15)分;PSQI评分分别由(13.26±1.60)分和(13.31±1.64)分降低至(7.24±1.01)分和(9.47±1.22)分,两组治疗前后差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗结束后,观察组HAMD评分(t=10.270,P=0.000)及PSQI评分(t=-7.712,P=0.000)显著低于对照组;两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.425,P=0.935);两组总有效率差异无统计学意义(x2=2.785,P=0.426).结论 艾司西酞普兰能够改善中老年抑郁伴失眠患者的抑郁情绪,提高睡眠质量,且安全性高.