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目的:观察米氮平联合度洛西汀治疗老年人抑郁症伴失眠的临床效果。方法:选取绍兴市第七人民医院2017年6月至2018年8月收治的老年抑郁症伴失眠患者82例为观察对象,采用双色球摇号方式将患者分为对照组41例、观察组41例。观察组采用米氮平联合度洛西汀治疗,对照组采用度洛西汀治疗,两组均治疗6周为1个疗程。比较两组不同时间段抑郁评分、睡眠质量评分及不良反应发生情况。结果:治疗后2周、4周、6周,观察组抑郁评分分别为(18.02±1.32)分、(11.02±1.12)分、(6.20±1.04)分,均低于对照组的(20.69±1.85)分、(12.96±1.55)分、(7.89±1.15)分,两组差异均有统计学意义( t=7.523、6.496、6.979,均 P<0.05);观察组匹茨堡睡眠质量指数量表评分分别为(7.55±1.02)分、(6.22±1.01)分、(5.22±1.01)分,均低于对照组的(12.65±1.82)分、(9.89±1.67)分、(8.64±1.54)分,两组差异均有统计学意义( t=15.652、12.041、11.891,均 P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.44

作者:王鹭;张迪;曹峰

来源:中国基层医药 2020 年 27卷 15期

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作者:
王鹭;张迪;曹峰
来源:
中国基层医药 2020 年 27卷 15期
标签:
抑郁症 入睡和睡眠障碍 米氮平 度洛西汀 药物疗法,联合 老年人 临床对照试验 Depressive disorder Sleep initiation and maintenance disorders Mirtazapine Duloxetine Drug therapy, combination Aged Controlled clinical trial
目的:观察米氮平联合度洛西汀治疗老年人抑郁症伴失眠的临床效果。方法:选取绍兴市第七人民医院2017年6月至2018年8月收治的老年抑郁症伴失眠患者82例为观察对象,采用双色球摇号方式将患者分为对照组41例、观察组41例。观察组采用米氮平联合度洛西汀治疗,对照组采用度洛西汀治疗,两组均治疗6周为1个疗程。比较两组不同时间段抑郁评分、睡眠质量评分及不良反应发生情况。结果:治疗后2周、4周、6周,观察组抑郁评分分别为(18.02±1.32)分、(11.02±1.12)分、(6.20±1.04)分,均低于对照组的(20.69±1.85)分、(12.96±1.55)分、(7.89±1.15)分,两组差异均有统计学意义( t=7.523、6.496、6.979,均 P<0.05);观察组匹茨堡睡眠质量指数量表评分分别为(7.55±1.02)分、(6.22±1.01)分、(5.22±1.01)分,均低于对照组的(12.65±1.82)分、(9.89±1.67)分、(8.64±1.54)分,两组差异均有统计学意义( t=15.652、12.041、11.891,均 P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.44